骨髓间充质干细胞直接贴壁法

生物化学zy

我用一只小鼠铺板一个6孔进行培养3天后换液,之后会有很多细胞贴壁,但是感觉不是MSC,有很多杂细胞,感觉像是叠在纤维状的MSC上,没法去掉,继续培养后细胞也不咋长?我用的小鼠是5-6周日龄的.不知道楼主这种情况咋办呀?用的低糖DMEM+10%FBS

骨道边

好，明日再拿一只老鼠来做，这次用大鼠了

biotly

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( T' C+ J" B, J* u我培养的时候都没有加bFGF，没有分化的情况发生，但是换了高糖就有问题了。是不是一开始用高糖培养就不会呢？你培养的时候有没有换着用过？？
7 J8 g, Y# }9 T" o  q分化的细胞我用Tuj1尽然能染出阳性结果，呃，很神奇~~

Learner

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回复 biotly 的帖子! v% b5 j% O/ d: k2 P6 _1 q' O* C

+ K8 ?7 K9 D2 F6 g& a还没有！那你的细胞能传多少带呢？我的大约传6-7代就不行了。也许真的是应该用低糖的培养基。那是挺神奇的，你试过用别的神经干细胞marker检测吗？

gaorongbest

回复 xiao6tao 的帖子4 M4 ^% _  a8 _8 m9 h+ u
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你的是大鼠还是兔子？月龄是多少？我们一般都是用小瓶子接种的，没想到你们都是用大瓶子，应该月龄较大的吧，我们也是直接贴壁法培养，挺方便的

xiao6tao

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4-6周的鼠啊，是大培养皿100×20mm的，不是大瓶子