骨髓间充质干细胞直接贴壁法

生物化学zy

我用一只小鼠铺板一个6孔进行培养3天后换液,之后会有很多细胞贴壁,但是感觉不是MSC,有很多杂细胞,感觉像是叠在纤维状的MSC上,没法去掉,继续培养后细胞也不咋长?我用的小鼠是5-6周日龄的.不知道楼主这种情况咋办呀?用的低糖DMEM+10%FBS

骨道边

好，明日再拿一只老鼠来做，这次用大鼠了

biotly

回复 Learner 的帖子( q5 b3 V1 i9 T3 {
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我培养的时候都没有加bFGF，没有分化的情况发生，但是换了高糖就有问题了。是不是一开始用高糖培养就不会呢？你培养的时候有没有换着用过？？
' u2 ~; Y4 E$ A7 x分化的细胞我用Tuj1尽然能染出阳性结果，呃，很神奇~~

Learner

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回复 biotly 的帖子7 M1 c! c! Q: J1 A; `
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还没有！那你的细胞能传多少带呢？我的大约传6-7代就不行了。也许真的是应该用低糖的培养基。那是挺神奇的，你试过用别的神经干细胞marker检测吗？

gaorongbest

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, [9 \0 d5 r8 R. m; J! ^! |9 T你的是大鼠还是兔子？月龄是多少？我们一般都是用小瓶子接种的，没想到你们都是用大瓶子，应该月龄较大的吧，我们也是直接贴壁法培养，挺方便的

xiao6tao

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" a! N4 c6 x! i' l4 |4-6周的鼠啊，是大培养皿100×20mm的，不是大瓶子