骨髓干细胞就鉴定 有图

骨道边

回复 wenfeng8212 的帖子; r# l: @/ G- z
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好的，也是这么考虑的，就怕它长不到那么多，有些细胞师姐说状态不怎么好了，伸展的不是那么大，开始有点回缩了。回缩了是说明这细胞的活力差了吧，只能再养养看了。谢谢了，请多指教

骨道边

回复 文武庙 的帖子8 Q5 ]8 I; q3 o' H0 y
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可是我这一瓶就够做这么一次，传代会不会让细胞纯化一点啊。今天怎么听到我师姐说越传细胞越不纯，真有此现象吗

taxuewuge

上图是原代的图吗？我做的原代数量比你的多，基本上贴满培养瓶的80%才传代的，我做原代用的是全骨髓离心法，得到的细胞相对纯，而且我是把鼠的肱骨和股骨的骨髓全用D-Hank's液冲出来的，所以离心后得到的细胞数量较多。如果上图是原代的话，我觉得细胞量太少了，传代可能会导致密度太小，细胞长不起来，建议在培养一段时间。注意细胞都有一定的生长周期，时间长了，细胞就会衰老，所以一定要注意观察细胞的形态。如果培养后不行的话，就重做吧。

骨道边

回复 taxuewuge 的帖子( g$ i) s: h6 M  a' Y' I
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好的，我做的就是原代的，步骤就是我说的那样，没有离心。再看看，不行那就重做了。我这次的问题是不是第一次换液的时间间隔有点长也有关系啊？两天就第一换液的话是不是就可以吧那些不贴壁的细胞冲的干净点，瓶底也干净点细胞好长？谢谢指导

taxuewuge

我取原代是用离心法，得到的细胞相对较纯。所以分离后第三天就进行半换液。如果细胞5天还不贴壁的话基本上以后也贴不了。第二天就把不贴壁的细胞冲干净，就会让一些贴壁较慢的细胞无法贴壁，那样瓶子里贴壁的细胞太少，达不到一定的密度，细胞就会长不起来，而且传代以后细胞的量就更少，根本无法长满瓶底。我养细胞才一个月，以上只是我的拙见，仅供参考，有不对的地方请多多指教。

临床干细胞

我觉得挺像，应该是干细胞没问题

ytumuyangren

看着形态和我刚开始养的软骨有些像，刚开始我同学以为是纤维细胞呢，但是老板说软骨细胞没长起来之前也会是长梭形的，因为他们都是来自中胚层的分化。所以不能单纯的就形态说明是什么细胞，养养看吧，祝你好运。呵呵！

骨道边

好的，希望它能长起来了，今天以看1号传代的软骨细胞长的真是疯狂啊，都长满了，我赶紧给冻存了，可是今天师姐感冒了不来科里，老板这两天都不在，不知道又上哪里旅游去了，只能自己来了。你冻存过么？有什么注意的地方跟小弟我说一下啊。谢了

liuerfu

我做的是先把干细胞养出来再诱导成软骨
; L6 X" D/ Y! X3 C你可以用鉴定软骨的方法鉴定一下，看是不是软骨细胞

liuerfu

我看别人提的干细胞也只是形态上大致管擦一下，只是在细胞确实长得像msc时才用流式细胞仪检测。