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楼主: Learner
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MSC成脂成骨诱导图片     [复制链接]

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积极份子

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发表于 2011-8-23 20:49 |只看该作者
回复 皮搋子 的帖子$ g9 \1 B; T" ~4 X9 v- ]

- b. s/ }, U" z  Q应该是nM吧,意思是nmol/L,就是纳摩尔每升
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发表于 2011-8-24 16:30 |只看该作者
才看到MSC的诱导染色,觉得很不错,茜素红S染色基本所有的细胞都染上颜色了,不知道你做的是人的MSC还是其它物种的MSC,
& q& B& V, S' D9 ]- M
3 |. z1 y2 s/ M0 V我现在也在做小鼠的MSC,不知道什么原因,每批细胞的形态都不一致,向成骨细胞诱导的效率很低,只有很少的结节,细胞的形态也很奇怪,全部铺展开来,没有一点立体感,培养条件跟你的是一致的,但是效果却差很远。
. y- {! Z' f1 q; [5 x- C5 M5 W" D% {0 b9 r2 r2 @9 A
看到你的帖子,学习一下。
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小小研究员

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发表于 2011-8-25 10:05 |只看该作者
回复 wanglijing2011 的帖子5 R& W+ G( z! A. k! R

8 V8 I) T; Y( @8 q, k" G( R建议你发新帖 这样更容易被大家看到

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发表于 2012-2-21 15:08 |只看该作者
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回复 luoziwei 的帖子! L; d+ v* [3 U& X) t
* q: {" f4 @8 l! l" `
为什么诱导后有脂滴形成 但是检测分化标记基因没有明显的上调?求助~~
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发表于 2012-2-22 09:18 |只看该作者
如果你只 需要检测MSC的分化能力,脂肪分化只要能染出油滴即可,个人觉得没必要再做分化基因检测。如果你还想做脂肪分化的信号分子机制的话,就要检测分化基因的表达情况了。基因表达跟细胞状态有关的,也有可能你操作误差等等,既然能染出油滴,不可能检测不到PPAR,aP2这些基因表达的。下次你设一个阳性对照

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发表于 2012-2-22 09:21 |只看该作者
回复 lvmaoshiwo 的帖子
1 b, j* Y3 A$ e1 M6 J
' O1 L! i9 ^$ x- u如果你只 需要检测MSC的分化能力,脂肪分化只要能染出油滴即可,个人觉得没必要再做分化基因检测。如果你还想做脂肪分化的信号分子机制的话,就要检测分化基因的表达情况了。基因表达跟细胞状态有关的,也有可能你操作误差等等,既然能染出油滴,不可能检测不到PPAR,aP2这些基因表达的。下次你设一个阳性对照
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发表于 2012-2-28 16:58 |只看该作者
回复 luoziwei 的帖子7 L) W) K: r! F. T  n: a
& n  f4 A8 p1 H& g& D: {1 m; M. V6 B
我是要做一些信号通路的,所以不得不检测标记基因,诱导用的间充质流式鉴定挺纯的,诱导后6天左右细胞就崩解 象碎片一样的,不知道怎么回事,细胞没有死的话,检测标记基因还是不行。
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发表于 2012-2-28 17:01 |只看该作者
回复 Learner 的帖子
+ E: r8 E' x8 d" r1 s  g) z2 Z
, D7 m8 i3 _% }$ K* h7 q/ t问楼主细胞是什么物种的 自己取还是买的呢?我们自己取的小鼠MSC细胞形态一直不太好,肥大的说

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发表于 2012-2-28 22:22 |只看该作者
应该学习下

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发表于 2012-2-29 09:35 |只看该作者
回复 lvmaoshiwo 的帖子3 _. _1 r4 M* ^8 }) {8 y
* V3 v/ }; o  J3 c7 e0 I
碎片一样?是不是你的诱导液某个成分加多了,溶解那些化合物的溶剂好像对细胞都有毒的,比如甲醇,DMSO等等
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