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楼主: Learner
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MSC成脂成骨诱导图片     [复制链接]

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积极份子

51楼
发表于 2011-8-23 20:49 |只看该作者
干细胞之家微信公众号
回复 皮搋子 的帖子$ s( I: F2 U  J! T* u% x
% X0 n3 D+ l2 X: R5 n2 a% Z: u+ Z
应该是nM吧,意思是nmol/L,就是纳摩尔每升
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52楼
发表于 2011-8-24 16:30 |只看该作者
才看到MSC的诱导染色,觉得很不错,茜素红S染色基本所有的细胞都染上颜色了,不知道你做的是人的MSC还是其它物种的MSC,' ?4 q) [5 _( V. P

5 h; j  B7 ^! n$ L/ }6 e" r我现在也在做小鼠的MSC,不知道什么原因,每批细胞的形态都不一致,向成骨细胞诱导的效率很低,只有很少的结节,细胞的形态也很奇怪,全部铺展开来,没有一点立体感,培养条件跟你的是一致的,但是效果却差很远。7 u: Z/ y6 G: ]& T

% N. s( v4 e( u# q4 V* L, ?看到你的帖子,学习一下。
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小小研究员

53楼
发表于 2011-8-25 10:05 |只看该作者
回复 wanglijing2011 的帖子0 V7 n2 q1 P6 G& Q( H$ r% A1 z
! m' A: o; y9 I5 c3 Q# v! y" Q
建议你发新帖 这样更容易被大家看到

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54楼
发表于 2012-2-21 15:08 |只看该作者
回复 luoziwei 的帖子9 N. v  X' M  j2 F1 @7 e

# U7 A+ ?8 C% D. U为什么诱导后有脂滴形成 但是检测分化标记基因没有明显的上调?求助~~
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55楼
发表于 2012-2-22 09:18 |只看该作者
如果你只 需要检测MSC的分化能力,脂肪分化只要能染出油滴即可,个人觉得没必要再做分化基因检测。如果你还想做脂肪分化的信号分子机制的话,就要检测分化基因的表达情况了。基因表达跟细胞状态有关的,也有可能你操作误差等等,既然能染出油滴,不可能检测不到PPAR,aP2这些基因表达的。下次你设一个阳性对照

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56楼
发表于 2012-2-22 09:21 |只看该作者
回复 lvmaoshiwo 的帖子
8 s6 G" {- p1 w5 ~5 I. R# {! F2 `' v6 L3 D( _8 T
如果你只 需要检测MSC的分化能力,脂肪分化只要能染出油滴即可,个人觉得没必要再做分化基因检测。如果你还想做脂肪分化的信号分子机制的话,就要检测分化基因的表达情况了。基因表达跟细胞状态有关的,也有可能你操作误差等等,既然能染出油滴,不可能检测不到PPAR,aP2这些基因表达的。下次你设一个阳性对照
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57楼
发表于 2012-2-28 16:58 |只看该作者
回复 luoziwei 的帖子2 I7 `& q  x. n! u4 l

7 R$ `# y+ J, [8 ?9 g& N我是要做一些信号通路的,所以不得不检测标记基因,诱导用的间充质流式鉴定挺纯的,诱导后6天左右细胞就崩解 象碎片一样的,不知道怎么回事,细胞没有死的话,检测标记基因还是不行。
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58楼
发表于 2012-2-28 17:01 |只看该作者
回复 Learner 的帖子5 c; A, L/ p9 R7 \  u
, ^9 _  g# r8 |: l
问楼主细胞是什么物种的 自己取还是买的呢?我们自己取的小鼠MSC细胞形态一直不太好,肥大的说

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59楼
发表于 2012-2-28 22:22 |只看该作者
应该学习下

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60楼
发表于 2012-2-29 09:35 |只看该作者
回复 lvmaoshiwo 的帖子$ G7 r- V; A0 G0 y; u5 M- V0 u
# ?& N# {) i  m+ i: \* [
碎片一样?是不是你的诱导液某个成分加多了,溶解那些化合物的溶剂好像对细胞都有毒的,比如甲醇,DMSO等等
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