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楼主: Learner
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MSC成脂成骨诱导图片     [复制链接]

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发表于 2011-6-20 22:33 |只看该作者
本帖最后由 bianhuimou 于 2011-6-20 22:39 编辑 8 V% N$ s+ X# h4 H9 X! @
# ~. }- r$ h- Y
好漂亮的图片。谢谢您的分享。我最近也在做诱导分化快2周了,成脂诱导未染色的细胞形态有些变圆变扁了,可是还是没有看到脂滴呢,真急人。
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发表于 2011-6-20 22:36 |只看该作者
您的诱导分化培养基配方和步骤能分享吗?

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发表于 2011-6-20 22:39 |只看该作者
您的诱导分化培养基配方和步骤能分享吗?

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发表于 2011-6-23 20:37 |只看该作者
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回复 Learner 的帖子+ K6 S( W  d  D4 g  K
( x* ~( y8 ~/ W; R4 a) W5 x
您好,我的成脂诱导已经2周了,可还是没有见到脂滴呢,您指点下吧

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发表于 2011-6-27 08:11 |只看该作者
回复 bianhuimou 的帖子4 [( k2 y0 r7 V) ?0 Q

1 {$ ?" g% c: w: q9 R/ y9 S4 P诱导培养基的配方是什么?
5 {% w7 _% h. @2 L7 m$ p+ F细胞用的是第几代的?

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发表于 2011-6-27 08:14 |只看该作者
回复 bianhuimou 的帖子
& V0 r) y8 `+ A9 F0 t  L, K' \: A
" H" {! A# s' W; _1 T  M+ U$ E) B; P这是我的配方:1 T7 l* [& u. O0 `, X2 F. R
ADIPOGENIC MEDIUM
* l6 z( G% N  ^' G•        DMEM plain, high glucose, with L-glutamine , r# e; C* Z. T/ b# j  V5 g
•        1% Pen-Strep
2 N" b6 f# I- ~1 D+ l•        10% FBS/ K" o$ D+ s. {- J5 X. E& m
•         50 uMIndometacin, 1000x stock solution (100 µL stock/100 mL media)
/ ]) ?7 ]6 ~( @. e7 h2 j% x$ [9 C•         0.5 mM Isobutyl Xanthine (IBX), 100x stock solution (1 mL/100 mL media)
& Q" [& T2 z4 n: W, p& L- A•         1uM Dexamethasone, (393 µL stock/100 mL media)
- |" d" G  d4 i% k. ^9 E•        5 ug/mLinsulin (50 µL stock/100 mL media)  a& j/ ]/ h! a( s; Y
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发表于 2011-6-28 05:24 |只看该作者
Learner 发表于 2011-6-6 15:17 7 G7 G1 a* M3 v" K, n
回复 皮搋子 的帖子
6 r, q+ Y4 t" w" O. V) D. G. m) H. A, f! I  L
不好意思回复晚了,这个周末去了四川旅游才回来。

8 }7 t% v& q; Y& v3 `& |3 H3 U请问你那个ITS是配的还是买的,(ITS + 1) 里的+ 1是什么意思
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发表于 2011-6-28 08:59 |只看该作者
回复 临床干细胞 的帖子: F8 }+ T; J+ U8 q3 C' c
% P3 @# ~; A/ \9 Z$ ]* J" h8 H! c
ITS 是买的成品液体,配好的.买的是Cellgro  的10ml (可以稀释成1L的工作浓度)大约340元左右。(I   Insulin, T transferrin, S sodium Selenite )+1是表示一价的阳离子。
  {. q- @8 I/ G% _我没有QQ号,你要需要可以给我发email:he_guiyuan@hotmail.com
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发表于 2011-7-25 09:25 |只看该作者
回复 Learner 的帖子
0 H4 R3 B8 c3 O0 \% I3 q0 V% f/ e6 \: W, D& G
你好,请问一下,我昨天第一次诱导,刚加进成脂诱导液2-3个小时,细胞就出现裂解\破碎\变形,是什么原因呢?你的细胞在诱导过程中一直保持原样吗?我用的P3代细胞,大约3*10的4次方每孔种在24孔板,接种后2天加的诱导液.请高手赐教!
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发表于 2011-7-25 16:20 |只看该作者
回复 susansoffen 的帖子4 i  P% Y; L1 X# N5 P8 f5 r/ A1 \
) U) N3 |- K, c6 C# s- _
检查每种试剂的使用浓度是否正确,溶液的配制都是用的什么溶剂?是否对细胞有毒害?再就是看溶剂有没有用错,误加入了什么东西。实在想不出来细胞为什么会裂解。
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