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longer

新手上路

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楼主

发表于 2011-7-3 09:19 |只看该作者 |倒序浏览 |打印

本人最近在做大鼠骨髓内皮祖细胞培养。发现用M199+10%胎牛血清+VEGF+bFGF+IGF等，培养效果明显不如EGM2培养基。这是EGM2培养7天图片。

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longer

新手上路

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沙发

发表于 2011-7-3 09:24 |只看该作者

本帖最后由 longer 于 2011-7-3 09:25 编辑
6 R# @, d c: z! a0 I
回复 longer 的帖子8 N: t$ X0 g6 a |8 v% e

图片在这里。

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细胞海洋

超级版主

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小小研究员

藤椅

发表于 2011-7-3 15:10 |只看该作者

回复 longer 的帖子/ A4 X" h6 K! d3 a& I2 L1 U- D

单个图片不要大于1000kb

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mike8710

新手上路

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板凳

发表于 2011-7-6 09:31 |只看该作者

回复 longer 的帖子+ \) A, a. J) A& y$ N) o5 v6 ?9 L

怎么没看见照片呢想看看你养的内皮祖细胞的形态你用的EGM-2里面的VEGF的浓度是多大啊？另外你用M199时VEGF的浓度是多少？希望能和你探讨EPCs培养方法谢谢

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zoe

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报纸

发表于 2011-9-9 15:13 |只看该作者

看不见

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yangqiurui

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地板

发表于 2011-9-14 23:16 |只看该作者

注意EGM-2诱导向终末期的分化，如果是想获得内皮祖细胞还是另寻他法吧

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