关于脐带间充质干细胞相关问题！

sunjianhua2000

我个人有以下几个问题请有经验的大侠给予解答：2 a4 Z6 e8 s( o  I4 V% N1 T
1 脐带间充质干细胞用于临床治疗是否会产生免疫排斥反应？; u. w  M' U0 h4 b3 B" V8 q5 |( W
2 脐带间充质干细胞临床应用最佳治疗的细胞代数？
% L/ h5 u9 r% ?) [  I" O3 请推荐脐带间充质干细胞CD分子检测方法，哪个厂家的试剂盒比较好以及相关的操作程序？9 W+ [# P% I' @4 k5 J) S( b
4 关于成骨OPN,OCN,ALP的分子生物学检测引物的设计方法？
, [- D* J6 P& N9 I/ h万分感谢。

menghy

1，脐带间充质干细胞用于治疗不会产生免疫排斥反应，为低免疫原性细胞，你可以在论坛里面找有一位坛友分享过一篇综述是专门介绍相关机理的，这也是用于治疗自身免疫性疾病的原理。- L: V7 m2 C+ _, E$ ~3 n
2，关于细胞代次的问题当然是越早代次的越好，个人认为在10代以内都可以。
! P1 G% V2 M  C( n- u1 c3：CD分子的监测方法我们实验室用的都是BD公司的流式抗体检测。
3 N* R: E2 @& p" u" v0 p+ f4：OPN,OCN,ALP可以参照一些文献，在PUBMED里面可以找到相应的标记的序列来参照设计。
7 p% {! W8 E+ I' n! }0 D个人也是很肤浅，还望一些高手出来指点！

menghy

1：脐带间充质干细胞用于治疗不会产生免疫排斥反应，为低免疫原性细胞，你可以在论坛里面找有一位坛友分享过一篇综述是专门介绍相关机理的，这也是用于治疗自身免疫性疾病的原理。* X3 j3 ~9 h* F9 V" S# m
2：关于细胞代次的问题当然是越早代次的越好，个人认为在10代以内都可以。
5 Z- |9 D! v( ~9 G3：CD分子的监测方法我们实验室用的都是BD公司的流式抗体检测。! w8 {# Q0 L% N9 h! W/ O; n9 \
4：OPN,OCN,ALP可以参照一些文献，在PUBMED里面可以找到相应的标记的序列来参照设计。
$ u: p2 P* m/ H: y- L个人也是很肤浅，还望一些高手出来指点！

menghy

1：脐带间充质干细胞用于治疗不会产生免疫排斥反应，为低免疫原性细胞，你可以在论坛里面找有一位坛友分享过一篇综述是专门介绍相关机理的，这也是用于治疗自身免疫性疾病的原理。2 W* J3 @4 |2 d( `* B
2：关于细胞代次的问题当然是越早代次的越好，个人认为在10代以内都可以。
  y8 Q; M! V- W0 T/ n3 t4 o9 _3 k3：CD分子的监测方法我们实验室用的都是BD公司的流式抗体检测。
4 U0 }8 ^/ n# t; D* t0 n4：OPN,OCN,ALP可以参照一些文献，在PUBMED里面可以找到相应的标记的序列来参照设计。
+ \7 F4 E+ K% ]% A- x  y3 f个人也是很肤浅，还望一些高手出来指点！

menghy

1：脐带间充质干细胞用于治疗不会产生免疫排斥反应，为低免疫原性细胞，你可以在论坛里面找有一位坛友分享过一篇综述是专门介绍相关机理的，这也是用于治疗自身免疫性疾病的原理。
3 a, t. G# n, N) W: O2：关于细胞代次的问题当然是越早代次的越好，个人认为在10代以内都可以。! u, R* r8 I, [+ P" n. Q( }: F- n
3：CD分子的监测方法我们实验室用的都是BD公司的流式抗体检测。$ Q4 O1 h8 V" r8 H  [  p! o
4：OPN,OCN,ALP可以参照一些文献，在PUBMED里面可以找到相应的标记的序列来参照设计。/ A; h' a4 I2 m' j& ~7 [
个人也是很肤浅，还望一些高手出来指点！

haiq1984

基本上都是这样做的。

jiefengbing

tongyi loushang            

firstaider

1 脐带间充质干细胞用于临床治疗是否会产生免疫排斥反应？会，但是很低
( x) c( Y, ^4 Q( }: |2 脐带间充质干细胞临床应用最佳治疗的细胞代数？P3-P4* v; D; ^/ K/ \+ V9 k; z2 M+ Z8 x
3 请推荐脐带间充质干细胞CD分子检测方法，哪个厂家的试剂盒比较好以及相关的操作程序？流式细胞仪
6 ~. h" J6 Y* R7 a, _5 N3 c2 E4 关于成骨OPN,OCN,ALP的分子生物学检测引物的设计方法？这个可以百度出来