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CIK细胞培养中各种因子都起什么样的作用?  

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金话筒 优秀会员

发表于 2011-7-28 13:53 |显示全部帖子
多数在培养CIK时都用到了IL-2(1000U/mL),IFN-r(2000U/mL)和CD3(50ng/mL),向各位老师请教一下,其中的各种因子都起到了什么作用,哪种是起到诱导作用,哪种起到的是促进细胞增殖的作用呢?由于试验中遇到了困难,细胞在扩增,但是CD56+率一点都不增加,是出在哪种因子上了呢?是不是因子的浓度不对呢?  p$ i! @1 G4 ~3 f0 V/ n
再就是除了这三种因子,还有没有其他成熟的培养方法;还有帖子提到了细胞瓶在原代培养前用包被液进行包被,包被液的成分是如何的呢?可否指点迷津,多谢了!
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发表于 2011-7-28 22:57 |显示全部帖子
CD3mAb和IFN是激活细胞的,IL-2是维持细胞增殖的" g% \1 [" Z: X7 K/ l9 ]
包被液可以用CD3制备,提前包被,过夜就可以
- X, V7 a: b$ M* B+ ^; W你可以尝试下加IL-1a,或者刺激一天后再加IL-2
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金话筒 优秀会员

发表于 2011-8-2 08:20 |显示全部帖子
回复 ly200101042 的帖子
/ l+ h$ ?, i! [/ u) p, M
4 X1 k  D5 D7 q7 I谢谢啦,可以具体告诉我一下CD3的包被液是如何配置的么?要多少ng/mL?
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发表于 2011-8-2 11:12 |显示全部帖子
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我们用的CD3是按照1mg/mlPBS配置的 然后分装使用。就是50ng/ml
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发表于 2011-9-8 09:36 |显示全部帖子
更换一种培养基试试,
# C% q: D" z9 ^1 CIL-1a能够增加IL-2的量
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发表于 2011-9-8 09:36 |显示全部帖子
更换一种培养基试试,
: m+ }. R- o! B6 M4 R0 IIL-1a能够增加IL-2的量

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发表于 2011-9-22 09:36 |显示全部帖子
rIFN-γ,对细胞杀伤活性具有增强效应,且只能是在IL-2 24h之前加入;CD3有促进增值的作用,对单个细胞的杀伤力没有加成;IL-1的单独使用无效,它对rIFN-γ和抗CD3起辅助作用。
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发表于 2011-9-26 19:20 |显示全部帖子
IFN-gama有助于增强细胞毒作用,CD3单抗能到交联作用,进而活化T细胞;IL-2能维持活化T细胞的增殖。
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发表于 2011-10-8 16:15 |显示全部帖子
我跟您出了一样的问题,细胞增殖,但是CD56不增加,现在您的问题解决没?
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发表于 2012-7-17 17:07 |显示全部帖子
回复 SunYouLa 的帖子) _) J' c% s5 J% Z
! {7 _% x$ k* d% s) p% e
你好,请问一下,你们分离PBMC的时候有没有用过IFN-Y包被?IL-1β的作用是什么?为什么用抗CD3包被?有没有参考文献?
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