关于血清污染

1301918986

回复 wang3033 的帖子
4 ~# n) p3 m: L$ V& h; a) j6 @
' F6 z5 o/ g8 i' t血清污染用0.22滤膜过滤恐怕不行吧。

mayansen1314

回复 1301918986 的帖子
% v2 v+ N& k- N: c4 X! {; E) E% @) N' c/ ^" @0 `
请问你们培养箱消毒具体怎么操作？是不是就只是用新洁尔灭清洗一下？

youtellme

你做培养基涂个平板，第二天观察一下就知道是不是污染的。
9 @$ k1 n3 S* D# W6 W& G有那些黑点有时候并不是污染，可能是血清添加时间太长了，保存条件不当造成的。

youtellme

你做培养基涂个平板，第二天观察一下就知道是不是污染的。
5 o( i  ?4 _0 w- D有那些黑点有时候并不是污染，可能是血清添加时间太长了，保存条件不当造成的。

wang3033

回复 mayansen1314 的帖子" s0 ?6 q# j6 m- Y( ?
6 J1 b8 q: m" _9 X: h) y# j; l( e
1.我们用血清过滤的和直接加血请的培养基，细胞培养状况基本没有区别。
0 F* J% l0 j7 ~6 A) J2.蛋白质分力量再大，也可以通过滤膜，何况细胞因子的分子量通常不大。

wang3033

回复 1301918986 的帖子
) p6 u2 W! z) Q. B5 G; ~4 T/ D
+ u+ O6 @5 c$ g0 v; }1.0.22um滤膜对于细菌和支原体污染没问题
# z3 }$ C- p, t2.对于污染造成的内毒素则不能去除

1301918986

回复 mayansen1314 的帖子& Y8 J6 U, J/ c( q1 U# K9 }; _- y

/ G7 \% B3 }: P0 m: S8 ~# c我们培养箱消毒是先用75%酒精擦拭内部，然后紫外照射半小时

1301918986

回复 youtellme 的帖子6 ]0 |5 t' B, E4 @5 O( ^. h
. M6 J4 h& D; b8 w  Z2 ^
好的，试试。你说的保存不当是指什么？我们的血清买回来一直在-20℃放着，用到用的时候放在4℃溶解。

youtellme

回复 1301918986 的帖子
  w6 s: [" j2 Y) q+ Z  S$ l2 d4 d. x: b( O  j
你是配一次用多久的

1301918986

回复 youtellme 的帖子1 y. \6 D) h: g) g) I- \

% ?: o* C" a4 b' A* l+ ?你说是培养液吗？