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[请教] 细胞增殖检测BRDU/EDU/ki67 [复制链接]

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包包
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楼主
发表于 2011-8-17 18:16 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
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如题请教,上面三种检测细胞增殖能力,哪一种最好?发表文章的接受度比较好?
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沙发
发表于 2011-8-18 09:51 |只看该作者
我对此也很感兴趣,在文章中几次见到用BRDU,ki 67来标记新生神经元,意义可能同标记细胞增殖的相同吧。希望大家积极讨论,一起进步!
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藤椅
发表于 2011-8-18 09:56 |只看该作者
马克一下,看看高人的解释

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优秀会员 金话筒

板凳
发表于 2011-8-18 20:04 |只看该作者
1.最好的检测细胞增殖指标排列如下,EDU>BRDU>Ki67
; H0 y; f- k' k5 [0 K2. EDU和BRDU都是细胞增殖时能够插入正在复制的DNA分子中的核苷类似物,他们的原理相同;但是EDU的检测方法与传统的(BrdU)检测方法相比,更简单,更快速,更准确。EdU只有BrdU抗体大小的1/500,在细胞内更容易扩散,不需要严格的样品变性(酸解、热解、酶解)处理,有效地避免了样品损伤,有助于在组织、器官的整体水平上观测细胞增殖的真实情况,具有更高的灵敏度和更快的检测速度。
$ v, o, j4 Y3 M5 H3.Ki67是一种增殖细胞相关的核抗原,其功能与有丝分裂密切相关,在细胞增殖中是不可缺少 ,  但其确切机制尚不清楚,Ki67作为标记细胞增殖状态的抗原。 与EDU和BRDU相比,Ki67是间接指标。0 p/ A1 \8 ~( @- m
: d. Y- I: x1 T9 A
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报纸
发表于 2011-8-19 20:15 |只看该作者
学习了,楼上的好专业!

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地板
发表于 2012-2-10 14:59 |只看该作者
回复 wang3033 的帖子$ K4 G! _. N1 [& p# ^

7 p: z3 S/ r. [1 S! |请问使用brdu检测细胞增殖的话,一般在体外培养的细胞中,添加brdu孵育多长时间是比较合理?孵育时间是否根据不同的细胞类型有不同的依据呢?以前一直是依照文献来尝试的,可是具体的效果还是说不清楚的。希望您能帮忙解答,谢谢!
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7楼
发表于 2012-2-11 13:11 |只看该作者
回复 angelyannan 的帖子
* v& A# {' w, T8 a$ `+ n: ~8 S! r7 q1 D( X0 ?. w; O4 `
添加brdu孵育多长时间?孵育时间与不同的细胞类型是否相关?
# h$ S& Z3 T& s( D4 G' W* f: E以上两点都需要自己摸索,可在12孔板中的不同孔中加入brdu后,分别孵育2h,4h,12h,24h,48h等。只要实验条件设置合适,实验结果应该满意。
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8楼
发表于 2012-2-12 14:23 |只看该作者
回复 wang3033 的帖子
5 w& ?& h2 I  @9 C5 F. K/ B/ t! `8 n/ u% A1 h: g1 N( A
谢谢了

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9楼
发表于 2012-4-6 16:30 |只看该作者
回复 wang3033 的帖子: S9 a2 |* f& Y4 E: E; I0 Q) Z

' v) q' z+ T, X0 L4 I" h& e9 d有brdu影响细胞活性的文献,所以是不是brdu的添加浓度和时间段都需要在一定的范围内呢?我个人看到的相关文献中使用10μM,2hr的比较多。尝试过八小时的倒是觉得能够检测出差异,可是导师说没有文献依据。真是很苦闷呢。
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10楼
发表于 2012-4-9 09:30 |只看该作者
你是做什么细胞的?我做神经元增值测试是使用10uM的BRDU,神经元在体外培养4天后加入brdu,37℃孵育24小时进行免疫组化。
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