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楼主: 都市青蛙
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新出炉的细胞真菌污染图片   [复制链接]

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发表于 2012-4-27 12:20 |只看该作者
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+ s8 [' {8 l4 @* p+ w0 t& Z
6 S2 D0 y  Z( A( B你好,我养的细胞第二天不满24小时在镜下就看到这种物质了,请问是什么原因导致的呢?我连续几次试验都是这样,反复消毒,思考找不出来原因,请高手指教。
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发表于 2012-4-27 17:36 |只看该作者
本帖最后由 Tim 于 2012-4-27 17:38 编辑
5 M3 w( Q- m; A9 D0 S2 H+ l. s6 z" E* o5 P. q/ ~0 t
回复 相宜 的帖子
" C' W! N- x8 x# q. h3 ~7 T8 P- }0 B/ D6 k1 M1 Z+ b
无菌操作有问题!你可以给你的培养基做个质量控制,,不要反复的消毒,消毒次数也会增加污染机会!
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发表于 2012-4-27 20:58 |只看该作者

* y/ A* ]$ g# j8 [; q' o9 @
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发表于 2012-4-27 21:00 |只看该作者
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这个是24小时打开培养箱看到的,其实在中午也就是16个小时的时候我在镜下看了一下,已经差不多是这样的。请高手们鉴定一下并指导下是什么原因造成的呢?谢谢各位了
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发表于 2012-4-27 23:06 |只看该作者
回复 相宜 的帖子$ @% Y' f/ D/ D) M9 V

. l: _' S$ X6 q8 v' p; Y加上图片 新发个贴子 这样更容易被大家看到

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发表于 2012-5-4 21:09 |只看该作者
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; H) @: |% L& ?, `: k
- [* t* }! k' o* t) d4 T, r我现在看到这张图片有一种想过去拥抱一下发帖人的感觉,到现在还找不到原因和对策,想跳楼~~

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积极份子

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发表于 2012-5-6 20:14 |只看该作者
回复 相宜 的帖子* Z' _! g' a  E/ A' c3 `
8 q) _9 P! q- `- I& c8 K/ P
建议将整个实验室或者细化到细胞房整体消毒处理
9 f0 S- J9 @% e" H加用预防支原体感染的消毒液) ~6 n# h5 u6 i5 a6 ]

8 u  a) L: m7 c* B" M5 |2 |/ V8 O然后等消毒好了再重新做吧
0 A1 w1 Q+ C7 A* t7 C+ ]+ x8 U0 n" ~: j% e, j7 a% @
其实取材过程很重要,我就深有体会,等别人在手术台取的组织我再收集明显比自己直接取材收集的污染率大4 ^% V3 w8 A4 R  b
$ Q- @) k. W# P- i
手术室收集的,明显比我做动物实验取材的干净得多
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发表于 2012-5-10 14:23 |只看该作者
回复 相宜 的帖子
- H% A  v0 M) f. Q" \, T% T' b& S& m) Y
你好,才看到你的帖子,我也有同感,细胞操作中真菌污染是防不胜防,我的体会供参考:
5 S- I* M" L' A' D* ?. T8 i4 K) ^. p" k+ _
超净台的送风系统是否检查过,空气湿度大的时候真菌霉菌很容易粘在上面,超净台的顶部过滤装置是要定期检查更换的
1 l+ y. w% r8 ]' W* u0 D& ]6 A
# @% ^9 ~  E. N3 h+ r2 S2 ?检查培养箱内部温度湿度很合适,如有真菌或者霉菌带进去很容易生长,检查是否有真菌霉菌生长,培养箱是否定期处理过
! F3 L# ~, I. J/ a7 D6 Q/ B. K( @% ]) {) m5 C. u
我觉得真菌污染主要通过空气到处飘浮的,可能跟细胞房的整体情况有关,细胞离开超净台以后动作幅度不要太大,可以将细胞房处理一下,看到你是用瓶子样的,在空气中污染的几率应该是很小的,可能是操作中有哪些地方疏忽了。% M, v. a7 ?7 ^

( O( f( f  k) j$ b  A! l/ u
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