DC与CIK免疫细胞培养问题

woosheng

duanyanlong 发表于 2012-3-5 21:01
1 B4 z; w1 N/ z- f; p1 z8 oTAKARA对于有些病人的血是扩增不出来的

, ~! |. ~. ^# a- J是吗？那是培养基的问题吗？

xxxl

自体血浆中会混有PLT ，它会抑制细胞生长吧

wilian2002

AIM V的 你们一般加什么细胞因子

lunyuyuanxj

回复 andylee824 的帖子- X& C! G  E0 y3 {1 k1 U. i

% e4 n8 [! _* T7 f; G, hCD3CD56达75%，有点夸张吧，还是方法的问题，我做了这么多次实验从没达到过这么高，能否交流一下。

andylee824

你的都多高啊？9 b( ?8 A; Q5 j

lunyuyuanxj

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2 v6 x* [  @# U) J$ }) g. K/ Y: z7 v3 u# v+ A  J  I/ W
AIMV和GT-T551都养过，一般也就30%多，做了很多努力想提高双阳性率，没能实现，能否交流一下你的心得

wagumaxida

* {0 u  i5 k7 b# R- `/ k

一米阳光66 发表于 2011-8-19 16:00
( b) V$ e; z5 T% o# M: v1 T大家培养临床治疗用DC、CIK细胞都用什么培养基？有用过*****代理的TaKaRa培养基吗？这个好用么？

+ ~9 ?6 J! L" m/ g. L' ?, ], N+ N5 C- f- Y6 x! G. [
我们用AIM-V的培养基效果会好很多，而且临床应用一般都用它，FDA批准的无血清培养基

hwlightning

回复 andylee824 的帖子2 \6 ~( d' K% C) ?/ D" K" ^

, f) V1 @9 d. P: t# M) ICD3CD56双阳能达到75%？请问用的什么培养基？

hwlightning

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9 I0 B+ l' ~8 P0 T
5 W8 D& M$ \8 Y+ E" S, `8 ^# d2 z请问下最近是不是用GT-T551养的细胞，双阳表型是不是偏低

mengnancy

回复 hwlightning 的帖子$ r) ]; @& g$ `$ l7 r3 [

4 J9 W8 }, ?4 g! N/ p是的，用的GT-T551培养的双阳性细胞10%都不到呢。