弱弱问下：请问如果病毒滴度较低可否通过延长感染时间增加效率

zx314

如题，本人新手，能否给点建议，我是PLAT-E包装的病毒

runsong

可以先攻3小时，然后换新病毒液再攻3小时

fguw

理论可以的，不过，感染时病毒量（体积）最好不要超过总体积10%

sdjjfangfang

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请问一下是什么原因呢？如果我浓缩或者是不浓缩的病毒，收毒时用的是转染目的细胞的培养基，按照病毒的滴度添加，还有体积比例的限制吗？

fguw

一般来说，我所说的理论不要超过10%，原因有，3 V) ^" M% P2 X5 ]5 ^0 Z$ m
浓缩病毒的后保存培养基内有DMSO，这东西多了，对细胞生长有影响，0 c% A6 f/ _: G' y% R3 C- l$ c
还有，有些病毒保存培养基没有血清，如果太多该类培养基，血清浓度就少了，对细胞生长也不好。' N+ \+ L: j6 n8 l6 s6 s
如果没有DMSO，血清问题，理论上似乎可以多加，我没有试过。但是，应该可以的。
0 Y9 h$ S& L0 G2 |" I供参考

zx314

我觉得病毒冻融就会损失活性，一般尽量都是用刚做的，（带有病毒颗粒的培养基即）使用不完一般分装冻也就是一次用完的量，没加DMSO，不知是不是不正确。

晴斗斗

同问，别人留下来的病毒滴度好低，我还需要用它们扩增

穿裙子的猫

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6 f0 W3 ~0 k, m0 A2 C
1 ]# v/ u* E! f我买的慢病毒因为低毒低，所以添加病毒后体积能占一半以上，不知道对我的细胞生长有没有影响？我的靶细胞培养不需要血清。谢谢你。

细胞海洋

回复 穿裙子的猫 的帖子) n9 q) \2 q9 \7 x

" M/ s$ X+ n4 i8 \$ n  R% b/ R建议你发新帖提问

shwshj

现在有公司有病毒感染增强试剂，可以在低滴度情况下，提高感染效率。