请高人指教 流式细胞术 鉴定肿瘤干细胞纯度.. 阳性率太高是哪里出了问题？

toni8038

请问一下，就用无血清的培养基就能成球么，没有添加其他的东西么

WAX

回复 toni8038 的帖子1 b. N1 u- z- V

3 `$ X$ g% K2 k! v$ Z$ h1 }# s$ ~文献中有很多关于克隆球培养的条件和方法，一般都要添加生长因子的，EGF,bFGF,B27等等，可以多参考文献

lanxiubala

回复 conanthird 的帖子  O, v3 a+ q' p, q) l

6 K1 D, |1 O3 OFc block是什么意思啊

lanxiubala

楼主你的阴性对照怎么设置的呢？

zxdlala

检测细胞表面标记的时候用空白对照可以吗？就是不加任何抗体的空白细胞。

sararain

您好，我现在也在做干细胞，真心向你请教下，我是养的肿瘤细胞，准备做流式来筛选CD90阳性的细胞，然后用的是BD公司的APC鼠抗人CD90抗体，今天做流式筛选CD90阳性细胞时，发现一个都没有，觉得是抗体加的少了，请问你加抗体和细胞液的比例是多少？谢谢

zz091115

细胞系都是这样

hub12333

你用的什么细胞系？有的细胞系用marker分选时就会出现双阳高表达的情况，如乳腺癌MDA-MB-231，如果用CD24/CD44分选时，文献报道会大于90%

细胞海洋

回复 hub12333 的帖子( T/ o3 ]4 _: G

4 j6 _+ C# ?. B3 p) O% r6 a你回复谁 就点击对方回复帖子中的回复按钮 然后输入内容 像我这样! c4 p" Q8 L2 `
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否则他会看不到

难题1981

做的辛苦