RNA提取出来了，2次2种方法，但电泳都没有条带，抓狂~~

huangcong1988

浓度呢？最后用多少谁溶解的RNA ？还有，你那提的细胞数量是有点小。OD比值太小了，你用的那个公司的什么牌子的试剂盒？建议你用OMEGA的，效果肯定会好很多，而且稳定，不易降解。电泳没跑出条带来很正常，如果你 要用来作定量，那你反转录以后定量没问题，但前提是你提的RNA质量（纯度）要高，浓度要求倒不高

kinase12

注意细节，RNA太容易降解了，在抽提蛋白的时候要注意，整个过程该快就快，要平稳，细心。