CIK细胞CD56的表达

LL87

问题同上~~

xuchao717

回复 LL87 的帖子
2 \4 T: B- ^* U$ }8 I, w
/ N* g. P: l0 {! O% l6 B) ~培养基用的什么？血是用的新鲜的么？有没有加血清？CD3用的浓度？

liutianhua

' a) k  R0 _# f6 m; |) j, X% S  }
8 ?* [1 q+ y5 u0 |3 ^  g+ C) g回复 xuchao717 的帖子  [' [/ V" X0 a- K. Q

* W, I) g0 e4 o( [6 K) B3 f9 W8 T能有流式的图吗？一般流式问题的解决方法是先看看流式参数调的怎么样，这个流式的工艺学问不亚于CIK工艺，如果流式工艺没有问题，那就是CIK工艺问题，简单讲就是你养的细胞只是扩增出来的，忽略了CIK中I这个字母，即诱导。

wagumaxida

LL87 发表于 2012-5-23 17:09 ' f0 }3 s* H: L
老师，您好，我想请教一下 CD56表达率低 问题出在哪里呢？细胞增殖挺好的 谢谢啦

4 ~9 `) a, }& ?' p# q9 f3 [: n
有可能抗体和检测阶段出了问题，仔细排除下

gengtongyu521

可能是因子的问题啦，还有就是流式检测的抗体会不会失效了呢？

lyj-0017

liutianhua 发表于 2012-6-12 18:27
; t; L) c: j1 E8 h  m* Z回复 xuchao717 的帖子- R6 q7 M" U) h/ B6 p7 p

% e1 ^5 M5 J" f能有流式的图吗？一般流式问题的解决方法是先看看流式参数调的怎么样，这个流式的 ...

/ o2 E. S3 I- [" e4 ^您说的很对，还是应该看一下流式图的结果，有可能是细胞培养的问题，也有可能是您所说的流式结果后续分析的问题

lyd20042004

xuchao717 发表于 2011-10-9 16:31
, Q6 [" P  w% x9 l回复 meister 的帖子9 k  b. i; m& c8 x0 H0 D
1 G$ ?' H+ U  y9 W+ E
老师，您好，我想请教一下 CD56表达率低 问题出在哪里呢？细胞增殖挺好的

3 z+ `$ c/ D4 |) I% i& K" M- z增殖好，比例低，应该是培养基的问题

mengnancy

回复 meister 的帖子" D' o" {) w5 P1 `

* i. n8 i. e$ @/ R细胞因子问题，是哪个细胞因子？IL-2吗？

LL87

应该不会是IL-2

LL87

应该不会是IL-2