CIK细胞CD56的表达

LL87

问题同上~~

xuchao717

回复 LL87 的帖子! {3 Z& l' \/ [  V# j
5 D. A; `& I/ I0 b. v3 u
培养基用的什么？血是用的新鲜的么？有没有加血清？CD3用的浓度？

liutianhua

7 D& i8 c0 E/ K. z7 s% x! e" N# |6 y" W

5 A5 H9 O, g! o! {9 R! a) A0 h. d回复 xuchao717 的帖子: A/ e- O9 k; V) e
0 J# B) |- r- i+ ]& {* T! [% t
能有流式的图吗？一般流式问题的解决方法是先看看流式参数调的怎么样，这个流式的工艺学问不亚于CIK工艺，如果流式工艺没有问题，那就是CIK工艺问题，简单讲就是你养的细胞只是扩增出来的，忽略了CIK中I这个字母，即诱导。

wagumaxida

LL87 发表于 2012-5-23 17:09 / A" L( f5 ]$ ~$ n' h
老师，您好，我想请教一下 CD56表达率低 问题出在哪里呢？细胞增殖挺好的 谢谢啦

7 a4 m8 R4 A+ I# \) s
有可能抗体和检测阶段出了问题，仔细排除下

gengtongyu521

可能是因子的问题啦，还有就是流式检测的抗体会不会失效了呢？

lyj-0017

liutianhua 发表于 2012-6-12 18:27 - e7 b8 Y4 U) z" K4 m2 D8 g
回复 xuchao717 的帖子  W- `9 [0 ?7 [

" c) c8 K) V8 x6 }能有流式的图吗？一般流式问题的解决方法是先看看流式参数调的怎么样，这个流式的 ...

; b5 U! I, R, j; k; \9 t您说的很对，还是应该看一下流式图的结果，有可能是细胞培养的问题，也有可能是您所说的流式结果后续分析的问题

lyd20042004

xuchao717 发表于 2011-10-9 16:31
  D' K- M+ j1 N5 O5 ]% ~9 Y  ^回复 meister 的帖子; V9 [+ ~8 T* K+ s* J$ I
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老师，您好，我想请教一下 CD56表达率低 问题出在哪里呢？细胞增殖挺好的

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增殖好，比例低，应该是培养基的问题

mengnancy

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; H5 c9 L6 w. N
* k% A% b/ v7 m细胞因子问题，是哪个细胞因子？IL-2吗？

LL87

应该不会是IL-2

LL87

应该不会是IL-2