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本帖最后由 细胞海洋 于 2011-10-16 01:36 编辑
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【路透社伦敦10月12日电】英国科学家研发出一种干细胞新技术，能够培育出正常运转的肝脏细胞，可能终将使患者免于昂贵而又风险极高的肝脏移植。' R8 w8 X Z5 X4 }- k/ L, S
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由英国桑格研究所和剑桥大学牵头的研究团队使用尖端技术，修正了从患者皮肤切片中提取的干细胞的基因突变，然后再将它们培育成新的肝脏细胞。# Q- v0 O3 _0 z8 Q$ M: e
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研究人员将新培育的肝脏细胞植入小鼠体内，结果证明它们能够正常运转。* f: i7 l5 F% \( ^& l
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桑格研究所所长艾伦·布拉德利说：“我们研发出了标靶基因和修正患者细胞缺陷的新方法。”
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( j! {8 g' B$ n布拉德利在研究成果发布会上说，这是第一项取得成功的此类技术，除了基因修正之外，它不会留下任何基因操控的痕迹。他还说：“虽然尚处于初期阶段，但如果这项技术能够用于治疗，可能会给患者带来极大的福音。”
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3 \! Y6 \3 ?( L8 R7 i! |干细胞是人体内的“主细胞”，是其他所有细胞的源头。这项研究以两种主要干细胞为重点，一种是从胚胎中提取的胚胎干细胞，另一种是对普通皮肤细胞或血液细胞重新编程得到的重组干细胞，也被称为诱导多能干细胞(iPS)。3 m1 J. a9 ]+ P s+ Y( J
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今天公布的研究成果已经发表在英国《自然》周刊上。在研究过程中，这个英国团队从“α-1抗胰蛋白酶”发生变异的患者身上提取了皮肤细胞。α-1抗胰蛋白酶负责制造一种抗炎症的蛋白质。
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α-1抗胰蛋白酶发生变异后，肝脏便无法正常释放出这种蛋白质，导致它堆积在肝脏，最终导致肝硬化和肺气肿。研究人员称，这是一种最常见的遗传性肝肺疾病，大约每2000个拥有北欧血统的人当中就有一个人患病。
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9 f1 M% h2 J- r9 E# c* I4 C* D# S在提取了皮肤细胞后，科学家们将它们重组成干细胞，然后用一种被称为“分子剪刀”的技术准确无误地剪下它们的基因组，再用一种名为piggyBac的DNA运载工具插入正常版本的基因。7 @' T* A- w( U5 h# N
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用剩下的piggyBac序列将从细胞中移除，然后将细胞清洗干净，使之能够被转化为肝脏细胞，而基因修正部位不会残留任何DNA损伤的痕迹。
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# L& v+ {6 S3 I参加这项研究的剑桥大学呼吸生物学教授戴维·洛马斯在发布会上对记者说：“我们后来将这些细胞转化成了人类肝脏细胞并将它们植入小鼠体内，结果证明它们能够正常运转。”
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+ z7 c3 T% m& ^( Q研究人员指出，这项技术可能还需要5到10年才能在肝病患者身上进行正式临床试验，不过一旦成功的话，肝脏移植就将成为历史。肝脏移植手术既昂贵又复杂，为了确保新器官不受排斥，手术患者需要终生服药。
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+ {% i" ?( E* E" I, H; [) L- f$ Z2楼原文 感谢ivantanqi 提供 |
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发表于 2011-10-15 23:44
发表于 2011-10-16 01:14
发表于 2011-10-16 02:07
