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楼主: kgx1986
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图片——这是什么样子的污染类型   [复制链接]

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发表于 2011-10-18 12:02 |只看该作者
回复 ljs 的帖子8 S7 F5 d; p: S8 S

; f3 l6 [) h5 x/ C5 n, M( h1.双抗有加
2 K* Y. |- W0 S6 Q% f0 `2.间充质干,兔子骨髓) p1 k- j9 u, c3 }  T
3.因为细胞要3天换液,绒毛数量倒不多4 ]; U+ R3 h  {; V' v7 d8 Z
4.生物安全柜超净台运行良好,至于操作应该还是比较小心的* h+ E; `# l/ M5 j' v; q# e9 f
多谢你的指导,回去我彻底清查一遍。
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发表于 2011-10-18 12:03 |只看该作者
回复 meister 的帖子
1 R" v8 W+ k5 B$ L9 ?# }) U' E- k
握手,确实是这样啊

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发表于 2011-10-18 12:40 |只看该作者
建议这个细胞要是不是很重要得话就直接扔了,因为霉菌污染的细胞是很难救回来的,而且如果长期培养着,很有可能在操作过程中导致菌丝或者后期孢子飘散,污染培养箱以及里面的其他细胞。另外,在仍之前最好像里面滴加氢氧化钠来灭菌,以防造成其他污染。如果这株细胞非常重要的话,你可以试试移除培养液,然后用加油双倍双抗的DPBS洗几遍,然后加入培养液,此时的培养液要用新配置的,而且是要提高双抗的浓度,至少提高一倍,但最好不要超过5倍,过夜看看第二天是不是清洗干净,不行的话就再洗一次,隔12小时观察,重复之前步骤。如果这么都不行,那就不要了吧……
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发表于 2011-10-18 13:04 |只看该作者
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回复 牙牙丫丫123 的帖子2 C7 x7 q- d( D: Y* a
. A- u1 p! Z+ u' b
细胞已经放到袋子里扔了,只是因为害怕再有复发,所以请求大家帮助

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发表于 2011-10-18 13:44 |只看该作者
建议你对所用的细胞培养液检一下菌,还有你们要是用水浴锅温液体的话,那就顺便检一下水浴锅里的水……我们之前遇见过水浴锅里的水带进来菌的。
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发表于 2011-10-18 16:14 |只看该作者
回复 牙牙丫丫123 的帖子5 d- \7 f. M6 P4 J$ O# T( w

& ~, z3 y7 K  v1 L/ f! F; s多谢

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发表于 2011-10-18 16:25 |只看该作者
真菌污染
4 r# N0 x3 _+ s6 V4 O" z

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发表于 2011-10-18 17:57 |只看该作者
回复 kgx1986 的帖子
* i0 h' W' ^% Y# ~
7 n0 C- j5 E% ^. E0 G8 I) R* K& j I am sorry but certain to tell you that is fungi. Please clean the incubator with 75% ethanol every nook and cranny, along with washing the floor with pasteurization. Then lighting the cultural room through 12 h ultraviolet rays. Good luck!
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