iPS 神经诱导 求教！

白巧克力

Lorenz Studer实验室的文献也看了不少了，感觉他做神经诱导有了很成熟的方法。- J) x* r+ X* d. K0 j8 x3 S% u
最近自己也要做，看到他的一篇文章中说，在分化第一个阶段（前十天）的neural induction后，要及时进行单细胞消化传代，之后要用0.45的filter过滤，大家做神经分化的时候都做这一步了吗？过滤后用N2，再进行第二步。" @2 B3 `) U. O# d$ x0 {! `
我想过滤的意义，可能在于滤掉大的团块，大的团块就是没有分化的ips克隆吧？而可以通过filter的小颗粒就是已经成功neural induction的神经外胚层细胞了吗？这个，就是用细胞重悬液，往培养瓶里过滤么，怎么感觉这操作有点...5 {7 S( H+ w! B+ ?8 `
我的猜测，求高人指教！

ghfvcat

0.45的filter？额，我没看过文章，不过0.45滤膜过滤是干什么，神经细胞这么也不会这么小吧，真核细胞有这么小的么？

ghfvcat

能把文章传上来么？

白巧克力

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难道是我看错了... ...您看下

ghfvcat

文章中过滤的尺寸是45μm吧，可不是0.45μm，应该是去除团块用的