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楼主: zsc78
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看一看这个是不是脐带组织MSCs?谢谢!     [复制链接]

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11楼
发表于 2011-11-14 19:14 |只看该作者
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谢谢各位的回复!我鉴定的细胞阳性标志多在98以上,这是传第二代的细胞。分化鉴定了成脂和成骨,但成脂的细胞形成的脂滴较小。这个可能与来源有关,比如骨髓来源的MSCs更容易成骨分化,脂肪来源的MSCs更容易成脂分化?
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12楼
发表于 2011-11-14 19:16 |只看该作者
另外想请教大家一个问题,从手术室取回的脐带,你们用75%的酒精擦洗消毒吗?这样对分离的细胞是否有影响?我这几次都擦了,分离的效果均不太好。
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13楼
发表于 2011-11-15 10:41 |只看该作者
回复 zsc78 的帖子! _3 C4 E7 s: R; B' G
  i9 X6 m+ s4 [
擦洗后要冲洗。6 m0 p5 J7 ?% k; g2 j3 V: l
MSC长的不错, 形态很好
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14楼
发表于 2011-11-15 16:02 |只看该作者
我每次用酒精擦洗后,至少PBS 冲洗3次,感觉效果还是不好.
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15楼
发表于 2011-11-15 16:58 |只看该作者
是间充质干细胞,长势喜人......恭喜恭喜
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16楼
发表于 2011-11-15 17:13 |只看该作者
和我养的一样
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17楼
发表于 2011-11-15 23:44 |只看该作者
楼上的是怎么分离培养的?

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18楼
发表于 2011-11-15 23:47 |只看该作者
虽然发表的文献都这样分离培养的,但我总觉得目前脐带MSCs的分离方法直接获得的细胞量太少,不知道有什么改善的好方法没有。
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19楼
发表于 2011-11-16 14:05 |只看该作者
胶原酶消化法得到细胞较快,过夜消化后接种培养24小时就可以看到细胞。至于粘稠度太高,不易接种,我以前的做法是,直接接种少量消化液,然后加培养基培养,看到细胞长出后尽早换液。这样得到的细胞也挺多的。- ^$ \) ]' l* @) r$ r9 u
组织块培养,细胞状态似乎要好些。
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20楼
发表于 2011-11-16 16:01 |只看该作者
和骨髓间充质干细胞相比,脐带间充质干细胞来源广,费用低,有没有人比较过两者的功能是否一样呢?
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