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yuhaoze

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楼主

发表于 2011-11-19 11:22 |只看该作者 |倒序浏览 |打印

为什么我跑不出28s 和18s 两条带 ,他们分别应该是多大，marker用的是D20006 j! K8 d' k1 M4 K
最下面一条是什么?

20111119 1056.JPG (29.47 KB, 下载次数: 64)

20111119 1056.JPG

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沙发

发表于 2011-11-19 12:53 |只看该作者

回复 yuhaoze 的帖子/ Q0 C+ k, h0 r
! P7 R5 c$ u0 [# f: p$ Q4 z4 I* H

/ G" h5 v; g" S* n* Z
/ b# q4 B) s% \& C+ L) x" l3 Y
要用得用500bp的DNA marker 好些，我以前做得时候经常不跑marker.1 |' q! O" r- `% n0 @: q
看起来像sample 降解。

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dianying

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藤椅

发表于 2011-11-19 13:01 |只看该作者

回复 dianying 的帖子
# S" T, Q+ J' k# ^/ Y7 F
通常28s要比18s多一倍而且两条带都亮才正常。

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michaelgibh

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板凳

发表于 2011-11-19 14:02 |只看该作者

跑电泳简单关键是你提取的RNA的质量怎么样用什么方法提取的测一下浓度看看OD值怎么样

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xiao6tao

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帅哥研究员积极份子

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发表于 2011-11-19 19:22 |只看该作者

这个一般不要marker 不要跑得太久

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