关于肿瘤细胞成球实验

baffle

1、如果我想对6孔板包被以降低其吸附能力应该用什么包被呢？怎么包被？
- q, l4 g) r# m' I5 x2、是不是可以这样一个流程，就是普通肿瘤细胞无血清悬浮培养，然后如果成球的话，再对球做各种体内外鉴定等？

zzc2211

不知道你最终目的是什么？为什么包被6孔板？我记得发过帖子，有关做的流程，你搜搜。

不倒翁

回复 baffle 的帖子( C% @" S: x* `3 T* H8 C6 X7 h
+ P' K5 [! u9 _0 h% p
无血清肯定是行不通的 很多肿瘤细胞无血清就死 也有很多无血清一样贴壁生长

baffle

回复 zzc2211 的帖子) p. T$ M+ M, K" E1 n7 X) H
, G6 C+ d+ c# ?- y8 I( J8 ^
肿瘤细胞经无血清悬浮培养，试图富集肿瘤干细胞？

jojomayer

baffle 发表于 2011-12-18 10:53
3 ?6 W, L  k, A6 v9 G1 ?" e9 ^! m回复 zzc2211 的帖子1 Z/ k) b5 R- X6 p9 r

  m2 @( ?0 I$ \$ j% X肿瘤细胞经无血清悬浮培养，试图富集肿瘤干细胞？

& D! V  b8 V. z" E6 L请问可否说的详细点，在下小白……

新疆八钢

回复 baffle 的帖子
' t8 H/ W3 e+ w) X3 S% w) d3 s* H  B- A
你要查文献，看看你的细胞在无血清条件下能不能成球。一些肿瘤细胞无血清一样贴壁生长 ，需要特殊的因子来处理，多看文献。

wagumaxida

不倒翁 发表于 2011-12-17 11:57 $ m( y3 S, X' X4 q( R
回复 baffle 的帖子
7 B- [$ k* I4 P, Q: T: J/ \- Z4 i$ ?8 }; Q
无血清肯定是行不通的 很多肿瘤细胞无血清就死 也有很多无血清一样贴壁生长

' O3 G! A6 d; L对 我现在就是无血清的

岩上石

哪里有详细点的介绍8 e2 k$ Q9 L$ U; ?; I+ H2 n' z

sfes

DMEM/F12+生长因子在超低粘附培养板悬浮培养可以得到富含肿瘤干细胞的“微球体”，从而达到对干细胞的富集。1 W9 e2 N2 ?7 m3 K& d