关于肿瘤细胞成球实验

baffle

1、如果我想对6孔板包被以降低其吸附能力应该用什么包被呢？怎么包被？
4 Y8 {+ h4 D1 P2、是不是可以这样一个流程，就是普通肿瘤细胞无血清悬浮培养，然后如果成球的话，再对球做各种体内外鉴定等？

zzc2211

不知道你最终目的是什么？为什么包被6孔板？我记得发过帖子，有关做的流程，你搜搜。

不倒翁

回复 baffle 的帖子
$ i; J7 R6 J) T, o2 g5 c- f' V9 L5 q- ?2 E. x
无血清肯定是行不通的 很多肿瘤细胞无血清就死 也有很多无血清一样贴壁生长

baffle

回复 zzc2211 的帖子: R! d* p6 K) c
) }% O4 W, j* H. Z! u; N; ^
肿瘤细胞经无血清悬浮培养，试图富集肿瘤干细胞？

jojomayer

baffle 发表于 2011-12-18 10:53
) Y1 _' g3 M( t# m& c/ L回复 zzc2211 的帖子
# r- h* Q8 n. z/ P2 n, U, x; z" e, M3 O* n6 e2 j
肿瘤细胞经无血清悬浮培养，试图富集肿瘤干细胞？

+ W- j& g* D/ g+ f: b& a) `
请问可否说的详细点，在下小白……

新疆八钢

回复 baffle 的帖子; W! P% |0 J# f

3 c8 i2 V+ ?6 F/ T" _" p+ r 你要查文献，看看你的细胞在无血清条件下能不能成球。一些肿瘤细胞无血清一样贴壁生长 ，需要特殊的因子来处理，多看文献。

wagumaxida

不倒翁 发表于 2011-12-17 11:57 ) s( j# b+ \# B5 @- @2 c' r
回复 baffle 的帖子. D/ }: R9 N' u9 B) Z5 ]. W

) L6 {, z& K6 Q0 K  \无血清肯定是行不通的 很多肿瘤细胞无血清就死 也有很多无血清一样贴壁生长

* B+ z: |6 I8 a9 V5 L6 V
对 我现在就是无血清的

岩上石

哪里有详细点的介绍  L+ m5 A# ^1 p- P

sfes

DMEM/F12+生长因子在超低粘附培养板悬浮培养可以得到富含肿瘤干细胞的“微球体”，从而达到对干细胞的富集。
. t- j9 p! Q* N3 P- T