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楼主: sarah19860420
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成脂诱导 [复制链接]

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发表于 2011-12-31 00:04 |只看该作者
成脂诱导:
8 m- ?/ I; N9 q/ p; z- M如果细胞死的多,建议用10-6M的dexamethasone。* M: i5 n6 m/ s1 n  A3 Y" \7 ~7 g
还有,等细胞完全长满后,继续培养3-5天再诱导可提高分化效率
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发表于 2011-12-31 03:14 |只看该作者
回复 luoziwei 的帖子
, y  M% F+ m4 I9 C$ O  K! R* Y1 K: Y: A1 b+ x
我想问下这里用高糖和低糖的区别?

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发表于 2011-12-31 03:31 |只看该作者
回复 luoziwei 的帖子
) d6 N1 G* J0 {
9 }! [" {) R" }& E3 L' n" B最后一个问题,就是在这个分化液的DMEM+10%FBS含有抗生素会有影响吗?
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发表于 2011-12-31 09:11 |只看该作者
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回复 sarah19860420 的帖子
7 T5 B" K* W: H9 O% s. W+ S  M/ C6 |
4 T1 C' w8 c% E. R' w: U* ]谢谢,,* H. W. S- `) c% a; c
很多文献报道是,铺板后细胞达到单层后开始诱导;
7 Q6 S: {1 S( o* O' a$ H) C也有人是长满后等待24~96h,加诱导液(dex\ins\IBMX)
; D7 p; a: x3 O" w" K$ l% M& ?也有诱导7d,~21d的
: s; |$ |1 v2 w6 t: H1 ~! J/ S7 i根据你的实验结果,最好的条件是什么呢?
3 d+ ~6 `4 o( O7 n. h猪的MSC;
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发表于 2011-12-31 21:21 |只看该作者
回复 sarah19860420 的帖子2 _' }, R; m7 C1 M# b
# N" k4 O8 d# F
没有影响,我们都是自己配的DMEM。过滤的,肯定要加双抗
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发表于 2011-12-31 21:23 |只看该作者
回复 sarah19860420 的帖子
4 S0 @$ Q2 Q2 r7 d' v5 |% Z3 ]4 e, b$ M6 F2 u9 k5 @
高糖的营养高嘛,还能部分促进分化,因为一般用高糖培养的MSC容易自发分化。
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发表于 2012-1-3 05:07 |只看该作者
回复 regene 的帖子
7 [6 }9 a8 q4 A' G7 f# p( `9 L
; E# J( Y- Y/ ^0 p: Q, O好的,谢谢

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发表于 2012-1-3 05:08 |只看该作者
回复 gact 的帖子2 k) r6 _% T) w! h& x7 n5 ]3 z
: E* `1 ^% u; R1 r$ `
我不做猪的MSC,我做的是人的TSC。文献报道的配方多种多样,我现在也在摸索条件。但是我之前写的那个配方是我们实验室用的都比较好的方法,你可以试试
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发表于 2012-1-3 05:11 |只看该作者
回复 regene 的帖子
  b+ h2 X  H  k& H9 `( s4 s2 J; c8 Z8 z) d" g  f' ]
这是你的经验,可否有文献给介绍一下,想了解下缘由

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发表于 2012-1-3 05:13 |只看该作者
回复 luoziwei 的帖子
9 h0 H9 L1 b- _4 y. z( J
; X1 D/ l) ?: y5 t9 o太谢谢了。从今天开始彻底改用高糖诱导
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