干细胞之家 - 中国干细胞行业门户第一站

 

 

搜索
朗日生物

免疫细胞治疗专区

欢迎关注干细胞微信公众号

  
查看: 15605|回复: 5
go

干细胞的分离和研究问题 [复制链接]

Rank: 1

积分
威望
5  
包包
50  
楼主
发表于 2012-2-27 12:56 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
我现在刚开始做癌症干细胞的研究,从癌细胞里面通过marker 分离出+,- 细胞。用FACs筛取细胞 现在取得的两组细胞 通过再培养用以研究。怎么样的确认方法才能证明,我取得的细胞在5天左右的时间内 是纯度没太多变化的呢?
已有 1 人评分威望 包包 收起 理由
细胞海洋 + 2 + 10 欢迎参与讨论

总评分: 威望 + 2  包包 + 10   查看全部评分

Rank: 4

积分
1065 
威望
1065  
包包
935  

金话筒 优秀会员

沙发
发表于 2012-2-27 13:16 |只看该作者
那你只有在培养前后进行流式检测细胞表面标记,看看前后有没有差别。我想细胞形态上是没有什么明显变化的。
已有 1 人评分威望 包包 收起 理由
细胞海洋 + 2 + 10 欢迎参与讨论

总评分: 威望 + 2  包包 + 10   查看全部评分

Rank: 4

积分
1065 
威望
1065  
包包
935  

金话筒 优秀会员

藤椅
发表于 2012-2-27 13:43 |只看该作者
那你只有在培养前后进行流式检测细胞表面标记,看看前后有没有差别。我想细胞形态上是没有什么明显变化的。

Rank: 4

积分
1065 
威望
1065  
包包
935  

金话筒 优秀会员

板凳
发表于 2012-2-27 13:45 |只看该作者
干细胞之家微信公众号
流式分别检测培养前后的细胞标记,看看有无差异。

Rank: 4

积分
1065 
威望
1065  
包包
935  

金话筒 优秀会员

报纸
发表于 2012-2-27 13:46 |只看该作者
流式分别检测培养前后的细胞标记,看看有无差异。

Rank: 1

积分
威望
5  
包包
50  
地板
发表于 2012-2-27 14:28 |只看该作者
回复 xbqian 的帖子0 C8 y. D- D: p( G* p6 K

) {( K% c6 _( ?' r4 E  O8 l能详细一点么?谢谢
7 l4 _8 a: x2 f, ]4 G比如 我用流式将细胞分为了1)+, 2)-,3)空白组(未分离的细胞); 用于流式FACs上面检测。 得到的是1)+ 91%,2)20%。那么我将这些细胞分别培养5天以后,要怎么样再次的去确定呢? 难道是分别将培养后的1‘, 2’ 重新用抗体标记检测, 那么空白组怎么制作呢?
已有 1 人评分威望 包包 收起 理由
细胞海洋 + 1 + 5 欢迎参与讨论

总评分: 威望 + 1  包包 + 5   查看全部评分

‹ 上一主题|下一主题
你需要登录后才可以回帖 登录 | 注册
验证问答 换一个

Archiver|干细胞之家 ( 吉ICP备2021004615号-3 )

GMT+8, 2024-5-3 17:40

Powered by Discuz! X1.5

© 2001-2010 Comsenz Inc.