关于细胞室内的操作的注意事项

xiaf_0

很详细了，谢谢了

luoziwei

回复 shashou_com 的帖子7 E: g% a* y6 H0 M

9 a. l- n7 z' u3 B" b- \( m5 ~! S紫外本身的杀菌能力有限，但真正的作用是让空气产生臭氧或自由基（记不太清楚了），通过这个来实现大面积杀菌的。

linzi214

操作过程中，凡是可以过火的物品都过酒精灯消毒，我们实验室除了枪头和加样枪（用前在操作台中紫外照射）外，其余物品（移液管、PBS和培养基的瓶子、离心管）都过火后使用。操作过程中，拿细胞前或在操作间走动拿其他东西都要喷酒精消毒。这样可以避免污染。细胞培养时，胰酶覆盖住细胞就可以了（也可以加入胰酶充分覆盖细胞后将胰酶移除，剩余的胰酶足以消化掉细胞），消化时间不要太长，防止消化过度；吹打细胞要均匀用力，不要吹打过猛。根据细胞生长速度调整细胞接种量，最好2~3天传代一次，接种过多或过少都不好。经常观察培养箱中湿盒中的水是不是够，水中有没有长霉。细胞污染的话，清除掉污染细胞，范围大的话，酒精擦拭后紫外消毒培养箱。

linzi214

操作过程中，凡是可以过火的物品都过酒精灯消毒，我们实验室除了枪头和加样枪（用前在操作台中紫外照射）外，其余物品（移液管、PBS和培养基的瓶子、离心管）都过火后使用。操作过程中，拿细胞前或在操作间走动拿其他东西都要喷酒精消毒。这样可以避免污染。细胞培养时，胰酶覆盖住细胞就可以了（也可以加入胰酶充分覆盖细胞后将胰酶移除，剩余的胰酶足以消化掉细胞），消化时间不要太长，防止消化过度；吹打细胞要均匀用力，不要吹打过猛。根据细胞生长速度调整细胞接种量，最好2~3天传代一次，接种过多或过少都不好。经常观察培养箱中湿盒中的水是不是够，水中有没有长霉。细胞污染的话，清除掉污染细胞，范围大的话，酒精擦拭后紫外消毒培养箱。

linzi214

操作过程中，凡是可以过火的物品都过酒精灯消毒，我们实验室除了枪头和加样枪（用前在操作台中紫外照射）外，其余物品（移液管、PBS和培养基的瓶子、离心管）都过火后使用。操作过程中，拿细胞前或在操作间走动拿其他东西都要喷酒精消毒。这样可以避免污染。细胞培养时，胰酶覆盖住细胞就可以了（也可以加入胰酶充分覆盖细胞后将胰酶移除，剩余的胰酶足以消化掉细胞），消化时间不要太长，防止消化过度；吹打细胞要均匀用力，不要吹打过猛。根据细胞生长速度调整细胞接种量，最好2~3天传代一次，接种过多或过少都不好。经常观察培养箱中湿盒中的水是不是够，水中有没有长霉。细胞污染的话，清除掉污染细胞，范围大的话，酒精擦拭后紫外消毒培养箱。

crazytime

我觉得可以加一条试剂的分装，估计楼主忘记了

linzi214

电脑反应太慢了，没想到居然发了这么多

LQAI2012

大家说得好多~   实验过程中能够注意到的话必然会有大用处的

shashou_com

回复 luoziwei 的帖子; Y6 N+ s: h. }2 c4 V+ a: k

# {/ B" _: s8 ]4 e$ O0 e臭氧消毒都要两个小时，靠紫外产生的臭氧和自由基得需要多长时间啊？
7 Q! @+ |7 g# F/ G- c7 k9 s8 `一般紫外消毒，时间都是在半个小时到一个小时之前。这产生的自由基和臭氧
* ]6 f) O- K. W/ p/ s浓度不够，作用时间也不够啊。( j1 Z9 S/ Z: B) E# \: p- c
紫外一般还是用于表面消毒。如果你一定要消毒就提取用其它方法消毒好。

好雨知春

回复 huangcong1988 的帖子
& j% L: s* Q) J# C& U* }9 h" V, |9 |0 P
紫外线是直线照射不会穿透玻璃灯器皿，最主要培养基含有蛋白质，紫外照射使蛋白质变性