HUC-MSCs细胞培养状态怎么控制？

wangsandan0503

回复 金戈 的帖子1 X1 G( J- T6 B% b" \4 @! A, I
9 N: k2 F) }1 f: p3 T6 M9 L
你说出了我的心声，谢谢大牛。

wuyannini

1、刚开始培养细胞最好是间隔2天再给细胞换液，我的经验是这样。& F5 s; W7 K% f9 M
2、细胞传代，消化过了，或者消化不够而机械损伤比较大，会影响传代
; N# Y3 z& r8 _( a6 k) [# ?3、细胞的接种密度，也会影响细胞的生长，不要过稀。
0 h. w1 V/ ~4 a! `  z0 ~) [$ ^4、离心速度时间我一般是用1000rpm，效果还可以。
0 G' v% A, }, B. }3 i: E5、细胞生长状态跟是用培养皿还是细胞培养瓶没有关系  h; M5 e) l! u( H: e7 ]
6、至于说细胞培养基里面总是有很多黑渣子，我的实验中还真没这么明显，具体原因俺不清楚。

448922239

MSC一般3到4天可以长的比较密了。楼主的这种情况以前也遇到过，可能是胰酶消化的时候没控制好时间，也可能是培养液的问题或者细胞自身的问题，建议楼主做个对比试验看看。。。

Tim

你的HUC是人的吗？？？细胞黑点你可以多洗几次！但要注意吹打的力度！不然会弄坏细胞的！胰酶消化注意掌握好胰酶的消化细胞的程度！一般肉眼可以看到培养瓶底变白时！立马吸出胰酶！等2MIN左右轻轻拍打瓶底！细胞开始脱落就可加终止液停止消化啦！切记吹打细胞力度要适度！动作要轻！

wangsandan0503

回复 Tim 的帖子
5 T# ]$ v5 Y3 F+ F- R- s3 t% L
% e! R! o0 h2 Y7 h& d您的回答矛盾啊   

wangsandan0503

回复 wuyannini 的帖子  E! t2 }1 h( R" A  j

) N  S0 B  J' m: q1 D7 h  [+ E您的回答基本解除我的困惑   谢谢多多交流   我是天医的   希望和您成为朋友。邮箱wasonthinking@163.com

Tim

回复 wangsandan0503 的帖子0 s6 w  W. F4 F: P; R
, b( Q. x5 T  I( F% m+ I
哪里有呢！？？？？: O+ ?( N1 Q0 _7 h: {: o  N

Tim

. H  W  c4 }8 B6 V! D$ E$ ?

8 ]# A6 w, z# j) u9 q# ?回复 wangsandan0503 的帖子就是HUC是人的吗！？你那是我的小疏忽！对不起！！！你可以把它去掉！我这边改不了了！

wind789

% h( B) H9 }: ?, F

. G3 S4 Q4 G2 S1 J1 ]. ]2 ^4 B. n5 u3 d$ a
同一来源细胞，有血清和无血清培养对照。: n1 ~3 K+ m1 k5 X( z2 j8 Y
所以楼主，看看是不是培养体系的问题？

sj842563

wind789 发表于 2012-3-15 12:17 $ l# o2 P* G+ K+ ], ?$ o! K7 `  h/ A" N& B
同一来源细胞，有血清和无血清培养对照。) T3 l" a: O: [
所以楼主，看看是不是培养体系的问题？

3 Q: F$ @: f( p; ^7 ^* A) f5 M请问你用的是什么无血清培养基# F4 h0 J' E3 ]! p# Q6 u1 }7 ]