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本人入行6年,当别人误将小抽或者胶回的未加乙醇的漂洗液加入柱子而惨叫的时候,我想,呵呵~我才没那么笨~因为我师傅说,做到这一步的时候记得闻一下,有酒香再往下做~但,常在河边走,哪能不掉坑里啊~今天我也惨叫了一声~5 ?; Q9 ]' X5 P: u! j6 e
不过,凭着坚强的神经,我还是含泪继续往下做了!
6 T1 `. ?, u3 Z: g+ R7 x理由如下:1,pH值肯定不会有太大变化。2,高盐也是有利于结合的。所以不会损失太多。+ B. o3 |; ~ T2 u3 o2 C4 f) l
恰好我还有一个和那个样品差不多的样品,昨天回收的,片段大小和PCR产物DNA得到的量和这个差不多多。于是我就有了一个机会来估测这个误操作会带来多大的损失了。3 c# A3 D. ~' R! {3 _, X
实测:大约会损失2/3的DNA(700bp)。幸运的是,我下面的操作是两段连(PCR搭桥),所以收率低一些也没关系。8 t; J/ e6 n2 Y1 X8 _8 a: A) Z
好吧~祝大家以后也好运~ |
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