传代后第13天

changbo529

回复 coffee.cat105 的帖子1 `' |7 k# S  h' j& Q' e, h( S: @" C

6 j, G. [1 ?# A是的。使用与悬浮培养一样的培养基，由于初次培养神经干细胞，所以我就做了连续观察，结果到20多天后，随着换液清洗，贴壁细胞越来越少，直至一个孔内不见细胞。这只是我的实验观察，不能以偏概全的同时，不足之处还望多多指导。谢谢

jojomayer

回复 coffee.cat105 的帖子
) B8 d/ |5 n. f4 b! _9 \7 p4 F
/ A8 p  C9 C' }8 i1 d7 _( E4 q- j噢~~~您的意思是说传代后的分化正是由于传代的过程中对于细胞球的吹打造成了损伤？那么如果不用纯吹打法，而是采用较为“柔和”的消化酶Accutase，37度孵育后稍微吹打一下，效果会好吗？

coffee.cat105

回复 jojomayer 的帖子' @. V' W  l6 j3 r7 z
/ q$ ^, P/ t! q2 ]. H, F. p
那是相当的好啊，我们一直在用

bin19900511

贴壁就是快分化了，星形胶质细胞容易贴壁生长的。复原的话，想到的唯一办法就是勤点换液。要贴壁而不分化就包被好，传代呗，可以消化液弄成单细胞，也可以整个神经球，感觉神经球直接种下去的密度太大，免疫荧光不太好做。我也是新手，只能给这点意见了。。。