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楼主: jack063@163.com
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请教各位人外周血NK细胞分离培养应用于临床流程及加些什么因子?加多少?   [复制链接]

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41楼
发表于 2015-2-26 23:13 |只看该作者
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回复 jack063@163.com 的帖子5 W. S5 Y# j. B. C# x
7 E2 z9 a( U& }) H
您还在天狮集团吗?

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金话筒 优秀会员 美女研究员

42楼
发表于 2015-2-26 23:14 |只看该作者
回复 大海之家 的帖子
( a' V* f5 X/ n5 r7 J+ t; e
$ I& N" k& O% Z( A$ O朋友,你们公司培养NK细胞怎么样了?我做了NK很多年,技术已经成熟。咱们可以技术转让,也可以合作。

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43楼
发表于 2015-2-27 08:59 |只看该作者
你用的是日本宝日医的试剂盒培养方法么,因子用的白介素2,包被液也是现成的,我曾经也做过,培养结果不佳,细胞亚群分析也不是很好,而且培养有一定的失败风险,技术上其实不是很好。我们现在用另外的方法~
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44楼
发表于 2015-4-29 13:50 |只看该作者
单纯的用白介素类的因子刺激是不够的,缺乏理想的刺激佐剂是很难持续扩增的,我们现在用外周血培养,不含滋养细胞,达到17天增殖120倍,纯度70%
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45楼
发表于 2016-1-16 16:42 |只看该作者
回复 chenlin080102 的帖子8 Y& Q% Y" ]5 U5 D8 K% T& O
5 X* Z) X4 V+ f' ]5 m4 E. E2 X( _
可以给点参考意见吗?

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46楼
发表于 2016-4-8 17:16 |只看该作者
纯因子的方法不清楚,我用滋养细胞刺激每次只加因子IL-2
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47楼
发表于 2016-4-20 12:49 |只看该作者
回复 魏夏媛 的帖子
" A2 p  T% q4 s' `& B( L8 F2 P2 k% }& {
这样培养的话,NK的纯度和数量怎么样?

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48楼
发表于 2016-4-20 16:51 |只看该作者
用饲养层的话,饲养层不清除干净会有潜在风险,因为不知道饲养层细胞带有的分子信号,进入体内后会发生什么
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49楼
发表于 2016-4-26 10:01 |只看该作者
回复 ybql 的帖子
5 H* [2 s' ^7 J
& B- f: }  R& X+ j% F" Z谢谢
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