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干细胞之家 - 中国干细胞行业门户第一站 干细胞之家论坛 免疫细胞治疗专区 培养CIK,添加IFN-r与IL-2和CD3的时间差问题
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楼主: meixue1130
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培养CIK,添加IFN-r与IL-2和CD3的时间差问题   [复制链接]

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发表于 2012-8-8 16:36 |只看该作者
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& r& O4 f1 r. m9 A8 R, x( r* n3 z. Q, ]3 m- v4 v
您好,我看的培养CIK常规方法都很少加IL-1,请问加与不加IL-1对CIK细胞的诱导有区别吗,区别大吗?谢谢
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发表于 2012-8-9 07:54 |只看该作者
IL-1可以介导单个核细胞上表达IL-2 受体,与IFN-γ、CD3合用时可以明显提高CIK 的细胞毒效应,但IL-1 对CIK 细胞扩增不起作用。
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发表于 2012-8-19 22:26 |只看该作者
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' w# U. T6 T( Y& E+ U& c- u! _
9 c- o+ Q) v6 U$ _能否说下具体的步骤?

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发表于 2012-11-10 16:33 |只看该作者
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好多英文文献只是提到了必须24h以后加入比较的好,但没有给出具体的解释。楼主不妨做个对照试验,我们实验室一般没有严格的限制!
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发表于 2012-11-14 09:57 |只看该作者
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! g; z2 x$ p% z6 ~! Y  Y
* |1 c3 h' @' {4 Z, o; V. h请问您的细胞数可以扩增多少倍?

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发表于 2012-11-19 12:58 |只看该作者
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发表于 2012-11-20 11:05 |只看该作者
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发表于 2012-12-6 13:18 |只看该作者
应该在24小时后加,IFN-r可以诱导细胞产生大量的il-2,可以形成更多的结合点。 这样的话就可以减少IL-2的用量,另外培养出来的细胞毒活性更好。
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发表于 2012-12-6 13:18 |只看该作者
应该在24小时后加,IFN-r可以诱导细胞产生大量的il-2,可以形成更多的结合点。 这样的话就可以减少IL-2的用量,另外培养出来的细胞毒活性更好。
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