培养CIK，添加IFN-r与IL-2和CD3的时间差问题

meixue1130

求教各位有经验的前辈
9 t* v- j9 \! a我看论坛上说，培养CIK时，IL-2和CD3要在IFN-r诱导24小时后添加才好，而且一定要超过24小时，那少于24小时有那些不好呢？？细胞增殖不好还是CD3CD56表达率不好？那24h后可以后多少小时呢，后的太久是否也不好？
9 c2 ]; f$ Z& K3 k2 k1 V( p比如说我今天晚上9点把细胞种上添加了IFN-r,我是第二天下班前(不到24小时)把CD3和IL-2添加进去呢还是第三天早上上班后添加CD3和IL-2（24小时后又多了12小时）# R. V+ W! t# M" T" X3 Q" p) {
望前辈指点！！！

大少爷

一般来说IL-2和CD3要在IFN-r诱导24小时后添加，但是我们经常是没超过24小时添加的，细胞增殖情况和CD3CD56表达率都还行。
$ d* [! C5 f1 T- r+ c0 f, A$ a9 L' I细胞你先养着看看，应该没什么问题。下次在做的时候，超过24小时再添加IL-2和CD3，最好再加IL-1，做个粗略的比较。

meixue1130

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4 E. {7 o% ~% m
. k( I5 ]+ J7 d9 x2 j7 {/ c. |: o好的，谢谢！

menghy

最好还是控制在24h之后，不行的也应该在20h后。这样IFN-r诱导的效果要好些。

xinquan15

我们一般都控制在20小时以后，目前对比没有发现太大影响

liutianhua

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( A4 Y. j8 X8 W# [; D( s4 O, C$ n2 A* l. I/ f% A
请问楼上cd3+cd56+能做到什么比例？

大少爷

流式 30%-40%

大少爷

流式 30%-40%

liutianhua

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, u4 e. Y1 d% j3 q
) r$ z7 X) }# H& O3 B6 t. T& B楼上用的什么培养基？是用什么容器养？板子，瓶子还是袋子？

大少爷

用培养瓶，培养基就不说了