求救最近两次培养原代大鼠骨髓间充质干细胞，但是细胞都不贴壁

皮搋子

回复 hhxxattxs123 的帖子. \* U3 d( J) X8 J4 l  }- _

' a" v4 n' T3 N6 v谢谢，你的建议很好，现在换了血清细胞长的很好

hhxxattxs123

* g$ ~. j/ W. \& K! j# y/ l$ X( U  q- I& Q; t
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; c. q& B% J+ o$ c# L7 q
( @% P& V0 _" |8 ]呵呵，我现在细胞长的满满的都是，准备冻存啦，

湖南干细胞

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6 }# j( D5 O" ?$ G. Y5 x  B& B0 t/ x% Z1 r$ H
您好，我也觉得取材方法很重要。想讨教一下。
0 k, B6 ~1 x" b4 e- p- T  G: P% F1、取材要在冰上进行吗？0 Q4 J0 [2 o# P) |4 N# M
2、剪骨髓的骨骺进行冲洗还是整根骨头冲洗，剪开骨头在什么部位剪开好，剪开多少为度？* q% w. ~+ q- w6 ~; H3 ]8 i; Y
3、冲洗的时候要注意些什么？

michellejo

我们是用全骨髓贴壁法分的大鼠骨髓MSC，每次都很稳定，效率也很高。但是分出来的细胞比较杂，要到第二代才比较纯，如果你们实验的代次不是很二代前，可以考虑用全骨髓贴壁法。

无肾症

学习了，都说的很有道理，