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楼主: 皮搋子
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求救最近两次培养原代大鼠骨髓间充质干细胞,但是细胞都不贴壁   [复制链接]

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金话筒 优秀会员 小小研究员 帅哥研究员 热心会员 积极份子

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发表于 2012-7-6 12:45 |只看该作者
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" N) ?7 D4 Y# }2 \6 l* x% L8 F2 m+ F8 G8 I8 }# X# G$ F& [9 D, _
谢谢,你的建议很好,现在换了血清细胞长的很好

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积极份子 小小研究员

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发表于 2012-7-8 08:29 |只看该作者
本帖最后由 hhxxattxs123 于 2012-7-8 08:30 编辑
! O  R7 X+ G( z8 ], I0 z( y" E) k: f+ I4 `
回复 皮搋子 的帖子9 T0 o' U* x1 j

+ E0 n( a. \. {7 Z呵呵,我现在细胞长的满满的都是,准备冻存啦,

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优秀会员

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发表于 2013-2-23 16:03 |只看该作者
回复 hhxxattxs123 的帖子
8 O: E0 z4 E) f; B3 Z! R# u3 M0 X" c, u, Z; U6 }' g% _$ c
您好,我也觉得取材方法很重要。想讨教一下。
, \) K( E+ X6 `1 M1、取材要在冰上进行吗?$ c$ k# d3 K, e6 d) j4 h
2、剪骨髓的骨骺进行冲洗还是整根骨头冲洗,剪开骨头在什么部位剪开好,剪开多少为度?
  m3 ^& k5 h4 ^1 e3 [3、冲洗的时候要注意些什么?
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发表于 2013-2-24 10:25 |只看该作者
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我们是用全骨髓贴壁法分的大鼠骨髓MSC,每次都很稳定,效率也很高。但是分出来的细胞比较杂,要到第二代才比较纯,如果你们实验的代次不是很二代前,可以考虑用全骨髓贴壁法。
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发表于 2013-2-24 11:07 |只看该作者
学习了,都说的很有道理,
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