293T细胞团中央黑色不明物

sizhengliu

回复 huangcong1988 的帖子, g' A  s5 P" r) g( l
( z5 l4 v$ j( r
换液前没有，换液后观察就可以发现。以前还真没注意过。不过贴壁再培养一段时间就没有了。
1 _( O  e( \, g! U. y这气泡是怎么长进去的！

sfk06

根据经验推测，应该是气泡，你可以放一段时间之后再观察一下

wcfeng88

是气泡。六孔板没铺好，是没有晃均匀，或者晃均匀后细胞没贴壁就移动它造成细胞重新分布
- w$ V& l$ d( E% V& i& c( A以后可以试着放回培养箱里的时候，直接在培养箱里晃均匀就不好动它了。

huangcong1988

回复 sizhengliu 的帖子# p0 P" }  x& S0 h

3 t+ @( A  ]/ v# L7 A本来293T就不应该太大幅的晃动，应该换液后也不会有气泡的，但是，你换液后有气泡，这个真的很奇怪，一般是消化传代后会有一些气泡，但随着培养进行，气泡会自动消失的。你这个细胞形态，我感觉不是很对

franklinhg

I think it is some bubbles, and then the cells grow not healthy, I do not know why.

telomerase

9 X7 m' j. }3 |
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气泡$ J2 d/ P+ y( @$ |
另外你的细胞养的也太那个了，包病毒应该不会有好的结果，重铺吧
# S5 A# _  N4 u+ H+ w; w3 b或者重复一个，养个1-2代再铺，老了就不好使了

hwlightning

回复 sizhengliu 的帖子1 j6 c3 Y8 R9 U9 z1 [; v
) y( ?# W) }' P
肯定是你种细胞没有混均匀，细胞如果再皿里不均匀细胞的包装效率会大大降低。

sizhengliu

回复 wcfeng88 的帖子% v5 t: A# ?" q) u& l
- e3 y6 _# [0 m- @
我一般是显微镜下晃匀，放几分钟后就拿到培养箱。你说的在培养箱里晃匀，具体手法请指教？

sizhengliu

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8 S& i  s( N0 C4 ]6 Z% h1 a/ ^+ L# L1 |
恩，这是复苏2天的样子。我也觉得不太好，以前这么养的也没出现过类似问题啊，不会是我操作的问题吧？

sizhengliu

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8 D; X4 ~' Y. Z
$ E4 t+ o/ @1 b( W谢谢！, \- V2 S' a2 Q' G. Q# R
请问您在转质粒时加不加血清呢？转染后48h内培养基加不加血清和双抗呢？（说加和不加的都有）