请教高手：怎么才能做出好的ＥＢ呢？

刘森泉

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5 T( F/ S. Z$ @' L' b* c& S
5 l( }$ ^8 I: X6 @. d& T6 Q; M* Z好消息。昨天根据你的建议，先用胶原酶消化十分钟左右，等到ES边缘卷起时就用移液管刮培养皿，全部刮下后移到5ml离心管里自然沉淀，几分钟后吸去上清，重悬后铺在MEF上，长得不错。我之前的克隆好多分化，希望这样的效果能好点，减少点分化。你觉得这中间还有什么需要改进的？谢谢！