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[讨论] 求助如何消除胶回收对后续连接的影响? [复制链接]

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金话筒 优秀会员

楼主
发表于 2012-7-3 11:43 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
本帖最后由 细胞海洋 于 2012-7-3 23:58 编辑 5 X' u" \2 }7 ^& ]' K
* @. O/ y9 Y9 e' H+ E6 W
如何消除胶回收对后续连接的影响?
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沙发
发表于 2012-7-3 13:01 |只看该作者
乙醇除干净就OK了,一般没有什么影响啊,你们用哪个公司的胶回收试剂盒?
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藤椅
发表于 2012-7-3 13:06 |只看该作者
会有什么影响啊??连不上去?

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板凳
发表于 2012-7-3 15:10 |只看该作者
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我一直是胶回收后直接做连接的啊,没有发现什么问题.用的是AXYGEN的胶回收试剂盒。或者是酶切过后直接用生工的纯化试剂盒纯化,然后直接连。比较推荐酶切后纯化的,可以减少损失
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报纸
发表于 2012-7-4 10:04 |只看该作者
回复 风雪叶杰 的帖子8 S1 J+ X  M3 Z6 T: U: B
4 E! N2 R* T) B
酶切后直接纯化的话,大的非目的片段如何去掉呢?不会降低目的片段和载体的连接效率吗?
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金话筒 优秀会员

地板
发表于 2012-7-4 11:03 |只看该作者
酶切过后直接用试剂盒纯化,然后直接连OK,没有问题的
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发表于 2012-7-4 19:45 |只看该作者
回复 ctttongji 的帖子  Q: l/ C: ~% |9 o- H, S  J1 F  T

" _- m' ?+ D5 B4 a: \* ~你做酶切连接的一般都是载体啊,如果你是把其中的目的片段和载体的互换的话就只能做电泳回收了。
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