对于DC细胞的一些疑问，请师兄解答!!

apai2003

回复 冠忠 的帖子/ W2 t5 ]8 f* v% y. n: u/ i2 b/ |

: |; _7 m) ?7 J我们用的，一般在加入癌细胞裂解物之后一天，用的是ITIP组合（IL-1β、TNF-α、 IL-6和PGE2）

冠忠

apai2003 发表于 2012-7-24 08:51 ! X/ e5 v9 T2 k8 z; k2 @' u
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2 \. k# J  M* e. I
. Q" d  ~$ v$ C$ |( Y+ i3 `我们用的，一般在加入癌细胞裂解物之后一天，用的是ITIP组合（IL-1β、TNF-α、 IL-6和P ...

* h3 F0 v0 x  Z3 f. c# o9 s* c谢谢!!请问有没有详细资料怎样做??!  感谢!!

sciencesky1

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. u' e7 e9 S4 n# c& K( Q; Q0 v# f# V, i
你好，想请教你一下DC的问题，我用脐血诱导DC，分离液分层后，吸白膜层，培养箱放置1h后，弃上清，剩下的细胞用来诱导DC，七天后，细胞长了好多，但是流式检测CD80/CD86是阴性，那这些增殖的是单核细胞吗，还是其他什么细胞？难道加了七天的细胞因子，就没有DC产生，想不明白。高手帮我分析一下吧

细胞海洋

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. P* d  |2 o% g( [# N: J3 b+ z. ?% a
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mengnancy

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" ~2 _3 N1 t; n" }' b. C2 r: v9 T# p4 o* r5 U
请问临床应用的DC是要用癌细胞的lysate和TNF-α刺激成熟吗？？谢谢

大少爷

是的

jihaijie

学习了

wagumaxida

. W+ E" D; N% h. n3 v: z

大少爷 发表于 2012-7-24 08:49 0 l7 }6 e& J4 ~
肯定要加

1 c. T4 s# E3 G  x7 j  V5 R5 ?+ z$ O, g' J+ p( n1 y
也有不加的，关键看你的抗原类型，如果是“超抗原”外加佐剂的话临床也有应用