各位师兄，我有些有关DC 细胞培养问题想请教大家:

冠忠

6 z9 s1 U+ ?! l  L各位师兄，我有几个问题想问:( u# L0 A1 p/ J4 P4 G8 p; I

  o! x3 v* N& e5 ]( A6 X% F4 a8 e+ G1.        想问一下 KLH (Keyhole Limpet Hemocyanin)在DC 细胞的功用及重要性? 我在一些上献看到，有人在第三天加入KLH (10ug/ml)
8 x) @4 r1 y4 _4 P+ @0 a
. g" b# K8 @( l, E" M( m2.        从PBMC中培养DC细胞，有人会用column先分出monocyte，有人会直接加进培养皿，等待两小时后，去掉medium，贴壁的细胞用DC medium 培养。想请问那一个比较好?( f- ]& G  Z0 z- B

' V6 c2 z0 y# {. ~谢谢6 x! E/ W8 s9 w( c3 [+ P

yangwy028

有条件的就可以用前者，没条件的后者也可以。但显然不如前者滴

莫邪小仙

回复 yangwy028 的帖子9 S# z7 w- M1 {9 C
5 t: R/ f# r- j: ?5 Z" I' n
大家基本上都是这么做的，看文献也是这样的。可是操作起来贴壁的细胞却很少，而且结合并不是很紧密，如何严格界定悬浮细胞和贴壁细胞？怎么收集？

漂泊的风

前者比较好，贴壁细胞纯度较高，能够得到DC细胞。