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楼主: huangcong1988
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大家帮忙看看这是什么污染,能怎样解决?   [复制链接]

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发表于 2012-8-8 16:50 |只看该作者
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& F/ b$ c3 n# N- S1 m" P0 S' b
+ K3 t9 O8 ^9 ^7 v. x. `1 m不能混匀再分装,细胞因子及双抗要在-20度保存,培养基4度即可,混装后你也不能保证短时间用完。
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金话筒 优秀会员 美女研究员 新闻小组成员

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发表于 2012-8-8 18:23 |只看该作者
沙子一样就是细菌污染了+ m) `& A% G0 a5 H
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小小研究员

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发表于 2012-8-8 19:20 |只看该作者
回复 wcforever126 的帖子
  o$ c$ a+ x5 e2 E
, D6 }! p3 g* z: O# A7 h* b转帖请注明出处

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发表于 2012-8-8 21:30 |只看该作者
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遇到这种小颗粒有很多情况吧..有可能是污染就像前面的人说的黑胶虫的污染...还有一种情况是你的细胞死了,然后细胞里面的线粒体泄露,这种情况也是有的,因为线粒体的大小刚好可以做布朗运动,这种情况也有发生,.....如果是前者的话,没办法呀,重做呗,实验小心,.......你可以考虑去处一部分细胞分盘,如果黑颗粒在继续增多,就是污染了,如果短时间没有变多,那可能是细胞死了....
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发表于 2012-8-8 21:32 |只看该作者
回复 wcforever126 的帖子
. M; q, b& Q* m+ e' ~2 k: B$ `7 J
% `) F& r/ I" Q8 O; E# H最好是别考虑杀死黑胶虫什么的,因为你处理完之后,对你的细胞绝对有影响,真是污染果断重养.....
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发表于 2012-8-8 21:44 |只看该作者
回复 jxmudby 的帖子
; \# k0 E/ ~) b8 h& u0 J- W" x# c1 L% q3 _  P# k, V
很多人说这个是细菌或者黑胶虫,我觉得应该不是黑胶虫,首先,在低倍镜下,黑胶虫看着是没那么大那么明显的,然后,如果仅是黑胶虫污染的话,细胞密度大了,细胞就能长起来,而且黑胶虫是个国际性的问题,哪个细胞室都无法避免!细菌倒有可能,但是每次都这么污染,我就想找到污染源,想从源头解决问题,不然老这么着,我的实验没法做了,细胞老养不起来,分了几次MEF了,分的时候都很好,但是一传代就污染,根本没法做实验,冻存复苏又活不了,哎
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发表于 2012-8-8 21:44 |只看该作者
回复 文文2012 的帖子
9 `1 j# w% I4 d2 E# H3 r7 L" _# b1 z0 X1 R
血清换了好几批了,而且每次血清都滤的

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发表于 2012-8-8 21:45 |只看该作者
回复 wangshumin12311 的帖子- z9 D( ^) i0 O& d* \6 i" @

9 d. P4 B0 V' i5 Y# Z培养液颜色都是正常的,也没有浑浊,就是细胞不贴壁了,瓶底就是这么多这种沙子一样的东西,烦死了,哎

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发表于 2012-8-8 21:47 |只看该作者
回复 wcforever126 的帖子, _0 h5 b$ |1 J. T/ J8 U

# i/ G2 X3 G- f/ [4 m* F6 y- H说实话,黑胶虫是灭不了的,哪个实验室都无法避免这个问题,只能说尽量减小其危害,个人觉得不是黑胶虫

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优秀会员 金话筒

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发表于 2012-8-8 21:47 |只看该作者
回复 不倒翁 的帖子+ |# A& Z5 _$ A' {  D

7 n% S9 s) u% P6 ~9 T/ M怎么解决呢?怎么处理呢?谢谢
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