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iPS细胞的无滋养层培养,用mTeSR1培养与条件培养基培养有什么差别吗? [复制链接]

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楼主
发表于 2012-8-14 10:46 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
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iPS细胞的无滋养层培养,用mTeSR1培养与条件培养基培养有什么差别吗?
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沙发
发表于 2012-8-14 14:13 |只看该作者
mTeSR1是成分确定的培养基,条件培养基是收的MEF的上清
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藤椅
发表于 2012-8-14 16:50 |只看该作者
回复 zhusealin 的帖子* |, e! y- @. C4 m  _
; G' j! ^! Q0 S7 J8 w8 c* V# E* r
那这两种培养基对iPS细胞干性及增殖能力的维持有差别吗?是不是条件培养基培养的更容易分化?
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板凳
发表于 2012-8-14 16:59 |只看该作者
回复 也行天下 的帖子) ^, g7 K' C: ^

( S+ D4 f: H; p, {" o* A5 d
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报纸
发表于 2012-8-14 16:59 |只看该作者
回复 flydayzhu 的帖子
% k. K" n: X4 S+ y& W4 r5 l" i. n- ]6 m( s4 U- z4 C+ {: @# y9 `6 J
楼上是比较各种feeder free培养的paper,可以看一下~

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地板
发表于 2012-8-14 17:01 |只看该作者
回复 flydayzhu 的帖子
. G* w7 L+ b) w- j  f
, d! {7 v8 w( R  ]+ m/ j( d谢谢!

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7楼
发表于 2012-8-14 17:10 |只看该作者
回复 也行天下 的帖子) J, p. r" k9 J, D) ~* f! l$ ~

, A/ g1 e" H$ R. G2 f, G1 M然后最近有一篇PLoS One的paper,也设计了一种feeder free的培养基,还是chemical defined的,从文章看其效果和MEF-CM差不多,比另外两个商业化的要好一些貌似。而且他的设计思路不错,要维持多能性细胞的话一方面要维持self-renew,另一方面要抑制分化,他就是从这两个点来设计的,分别用IWP2抑制中内胚层的分化,用dosormophin抑制BMP信号来抑制胚外组织的分化,然后用低剂量的bFGF、ActivinA、TGFb1来促进self-renew
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8楼
发表于 2012-8-21 18:34 |只看该作者
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