关于hES/iPS的免疫原性

katysong

请教：（１）如何检测干细胞的免疫原性？有没有特定的指标？
& M5 \  h# I4 l　　　（２）通过“胫骨”等将人源的输入hES/iPS小鼠体内，或是将不同鼠来源的ES/iPS输入到疾病模型鼠中以后会发生免疫排斥吗?如何检测？
9 a* M, }# u6 n　　　（３）怎样降低hES/iPS的免疫原性用于临床治疗？
! W! a, b8 I  A4 x/ ^7 w还请各位前辈多多指教……

yaolinzhang

问题有点多，尝试一下：! Y) _! \* w- F( H, Q- b) \/ I8 W4 |
1.免疫排斥主要看MHC;
" X% q  C$ p% l( j2.通过“胫骨”等将人源的输入hES/iPS小鼠体内，或是将不同鼠来源的ES/iPS输入到疾病模型鼠中,很可能会发生免疫排斥，原因有二：一是骨髓是免疫细胞聚集的场所；二是人鼠为不同物种，MHC不同。不过也有一种可能，不发生排斥，那就是输入到敲除MHC或胸腺的小鼠体内。
6 T! {  r& e7 w; H% z7 `3.我认为最好是患者自体源细胞诱导的ips，还有通过基因修饰使其具有相同的MHC即HLA。不过后者在当前来看有困难。期待更好的回答！

katysong

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* R6 `7 M8 n! [+ t, r, M0 s0 k/ d+ m4 C
1. 免疫排斥和免疫原性还是有些区别的吧？检测MHC1和MHC2的不同吗？
$ {" y5 z3 O4 w% h# V0 Q% p% S2. 如果将不同源的ES/iPS输入到敲除MHC或胸腺的小鼠体内，无法在临床上推广吧？有没有其它可行的方法？

yaolinzhang

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: a, ~# D% x) E8 b0 Q- }3 g- T
7 p- ?2 ^$ d+ S% D你好，最近有点事，刚看到你的问题。5 _  }7 C# f: d. V
1.免疫原性和免疫排斥有区别，前者重在排斥，后者重在说明抗原刺激机体产生特异性抗体或致敏淋巴细胞的一种特性。MHC1和MHC2的不同在于前者几乎表达于除免疫豁免区（眼睛、睾丸、神经细胞等）以外的所有细胞上，后者只表达于抗原提呈细胞（树突状细胞、巨噬细胞、B细胞）。
2 A3 E# A4 l  u- p, \) [3 O2.目前比较可行的方法是输入诸如MCS等的免疫调节细胞或相关的因子。: L7 E" p/ a' B, D6 D: G
希望对你有帮助！