三维培养干细胞

qiqishichaoren

有没有人现在用三维材料培养间充质干细胞的？我们现在在用一个杂乱排列的材料在做，可是细胞好像都不见了，用200x观察也看不到细胞，消化的时候细胞反正没增殖，或者可以说少了，消失了，我还消化两次呢，每次时间都十分钟左右了，因为在镜下观察  摇晃瓶身没有细胞掉落。难道是这个材料不适用与间充干细胞？

qiqishichaoren

用的材料是Nanofiber的

smallbite

材料表面不好，细胞不能良好贴附的话基本不长，很多还会死掉

luoye1986

如果你觉得不是材料的问题的话，可以包被一下，促进其贴壁

zb_ming

应该把材料包被一下，这样比较好。另外在消化细胞方面要特别注意，因为这一部是公认的易出问题的关键步骤，不知道楼主用的是哪种消化试剂，在试剂浓度、消化时间方面需要好好摸索一下条件。间充质干细胞本身就比较难养，不知道楼主是从那个部位取材，这也比较关键，我们的经验 ，不同部位，细胞的增殖效果不一样。总之，楼主应从多方面考虑，最后是试剂问题，看看试剂方面有什么疏漏没有。祝好运！

ywww111

回复 qiqishichaoren 的帖子. V& i- O, y4 v+ m1 ^2 ^: k# b

  `, |  u3 R- @最近刚看了一些文献，它们的材料要先看看对细胞是否有毒性，如果没有接着要用层粘连蛋白或者别的促进细胞粘附的物质处理材料表面。

zack

可以用3D水凝胶，成分稳定，可降解。

54485331

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4 S' Z1 @. A$ M4 J/ F. `: @) B3 ]/ R& B+ f8 e
消化的时间有点久了

奇幻雪蓝

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8 [5 t4 q4 p5 ?# q' J3D水凝胶是不流动了吗？

kakapo

Your material is hydrophobic  or hydrophilic? If your matrix has hydrophobic character, you can render that matrix to hydrophobic matrix with 0.5 % gelatin coating. In general, cells can hardly dock on hydrophobic material.