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2i培养出现问题 [复制链接]

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包包
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楼主
发表于 2012-9-7 09:38 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
用2i培养mES时,刚开始细胞复苏起来可以贴壁,且长的还行,但是长到第三天之后,克隆开始大量飘起来,之后传代,细胞就不贴壁了,这是怎么回事呢?
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沙发
发表于 2012-9-7 09:46 |只看该作者
回复 zhangliqin 的帖子1 p1 u3 }* h, k; m% q; t
  O& H7 w) f# a+ `
用2i培养基培养就是这样,不含血清,克隆非常容易飘。但是传代之后应该还会贴壁的。

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藤椅
发表于 2012-9-7 10:28 |只看该作者
检测下细胞有没有污染
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帅哥研究员 热心会员

板凳
发表于 2012-9-7 11:03 |只看该作者
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是否是在进行贴壁筛选,浮起来的不是你所需的细胞!就像MSC全髓培养,不用淋巴细胞分离液,培养基进行筛选,贴壁的才是所需细胞。
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金话筒 优秀会员

报纸
发表于 2012-9-10 10:42 |只看该作者
按照应启龙最早使用2i培养体系,他认为飘起来的细胞都是干性比较好的细胞,特别是在养大鼠的ES或者iPS细胞时,您就会发现,飘起来的细胞在干性检测或者说后期的基因修饰上,都是占优的,只不过在传代过程中比较麻烦。所以说恭喜楼主,您的细胞不错
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地板
发表于 2012-9-11 10:07 |只看该作者
回复 genedu 的帖子; j' V% Z+ j$ p( X+ ]/ [: _+ B
  p& s. U5 L/ m' K; O; k5 o1 X
好像不是这样的,我觉得我的细胞好像在培养过程中死了,不然传代后应该是可以贴壁的,现在还没有找到原因。。。
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发表于 2012-9-11 10:08 |只看该作者
回复 bj123456 的帖子
5 t# ], i" h7 B/ Y! p; q7 q/ S# ]. ?6 t  @
所以是不是细胞已经死了才会这样子,现在都还不知道是怎么回事,想再培养一次看看

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发表于 2012-9-11 10:12 |只看该作者
回复 褚cell 的帖子
+ S* z: u( ]' l1 D1 i" w. K" G+ h
! d& C3 T- }) D- ^但是在血清培养条件下不会出现这样的问题,所以不应该是细胞污染吧?实验室刚开始养细胞,没有检测污染的试剂盒,请问你们都是用什么KIT检测呢?

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金话筒 优秀会员

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发表于 2012-9-11 11:04 |只看该作者
回复 zhangliqin 的帖子. v' H7 @+ x5 n9 q

, R4 V/ v' \% X你的细胞飘起来的时候的时候是单个细胞呢?还是克隆状?如果有图的话,发个过来大家瞧瞧
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发表于 2012-9-11 11:06 |只看该作者
回复 genedu 的帖子
- M8 Y- X$ A5 O4 x8 L
% r/ ?& w7 b2 f8 w. E. _是整个克隆飘起来,上次看到细胞这样子就没有拍了,等过几天拍了在传
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