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[资料分享] 用DNase I解决细胞悬液产生团块的问题 [复制链接]

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包包
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楼主
发表于 2012-9-11 20:40 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
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沙发
发表于 2012-9-12 09:53 |只看该作者
这是广告吗?
, _( b! u2 y  E- a( cDNAseI在一般的tripsin消化的时候是没有活性的,因为tripsin的条件一般是无钙镁离子的,以促进细胞游离。而DNAseI在无钙镁的时候是没有活性的。% S5 X. a0 M$ ?
我要是在tripsin消化的时候发现很粘很粘,就加大tripsin的体积,直到基本不黏为止。当加入培液去中和胰酶消化的时候再加DNAseI,这个时候培液是有钙镁的,DNAseI就能很迅速的发挥作用,将培液消化得一丁点都不黏。
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藤椅
发表于 2012-9-13 09:17 |只看该作者
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板凳
发表于 2012-9-13 10:54 |只看该作者
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回复 加拿大STEMCELL 的帖子. H+ M6 ]8 s6 ^( h
- \/ o7 k: r  h" v: z1 f, k
是的是的我没看清

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报纸
发表于 2019-4-12 15:08 |只看该作者
如果后期培养的细胞用到临床的话,复苏、重悬用的培养基不能添加FBS吧。
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