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楼主: huangcong1988
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分耳尖成纤维细胞 [复制链接]

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发表于 2012-10-15 13:48 |只看该作者
回复 牙牙丫丫123 的帖子
2 J3 ?; g, T% g
% ^' O* Y% R5 @$ R" v$ D. _看你分的细胞图片很漂亮!

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发表于 2012-11-12 08:54 |只看该作者
回复 牙牙丫丫123 的帖子2 p4 D! \4 K' y3 t* T2 C
$ ?* B- z5 P2 J! G* O9 G+ j  K. H( _: p  ?
你这个细胞还是很纯,我分的细胞比较杂,我等了大概有8天左右才游离出细胞,而且细胞很杂,成纤维里面夹杂着很多上皮细胞,上皮细胞贴壁紧,可以慢慢除掉,但是要传好几代,也很麻烦,怎么使得自己分的细胞纯呢?
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发表于 2012-11-14 12:46 |只看该作者
回复 huangcong1988 的帖子2 W- m0 s) u+ o  Y
1 V0 p/ k3 [# p  D! x, N' m) }
建议你每次做原代的时候,把软骨去除,剪耳缘的时候只剪耳尖,一般细胞比较杂的话多有可能是剪的耳缘比较靠耳根部~
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发表于 2012-11-14 17:11 |只看该作者
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( e3 B8 S; h. @( u- r7 k2 R  _1 |
我剪得是耳尖部位,软骨是有的,怎么去掉软骨呢?细胞里面还是夹杂着很多上皮状细胞,这类细胞贴壁很紧,消化传几代这些细胞基本就没有了,但是传代次数多了,成纤维细胞状态也不好,矛盾
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发表于 2012-11-14 18:13 |只看该作者
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' J7 u! [8 s3 X: B1 |" e! }* X  e
你用的培养基是什么?方便告诉我吗?或者建议你可以用酶消化的方法做,这样得到的细胞会纯很多~
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发表于 2012-11-15 10:14 |只看该作者
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" V8 Z! a" L9 a, j' `! [! m3 N% ~3 A
我是用贴壁法做的,培养基的话,就是15%FBS加上dmem-f12,加双抗。
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