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flydayzhu

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发表于 2012-12-6 19:12 |只看该作者 |倒序浏览 |打印

构建的细胞系在荧光显微镜下直接检测能够见到很亮的TdTm+的细胞，说明该蛋白有所表达，但是用BD公司的BD perm/wash buffer收集细胞进行流式分析的时候，完全检测不到TdTm+的细胞，而用基本培养基的话还是能够检测到的。然后用4%的PFA固定细胞之后也见不到TdTm+的细胞，请问大家有谁使用过TdTm做报告体系的，这个蛋白的特性是怎样的？？

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