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小木梅 发表于 2012-12-26 18:10 
+ Y" D' W" [# r! m+ o! h请教各位几个问题:) l& H# G: V3 E
1. 转移过程中,不同肿瘤,不同临床分期,进入血液循环的肿瘤细胞数量: E' W& l Q* a0 f
2.肿瘤细胞在血 ...
2 X( z9 `% Q7 r. L5 P' u! L最近有幸听过好几个关于CTC(circulating tumor cells)的报告,或许可以回答一部分你的问题。
2 S& j6 K; a9 q( y& h7 I2 J% P j: r. i
1: 转移过程中,不同肿瘤,不同临床分期,进入血液循环的肿瘤细胞数量
5 U; h. M, X( v# }( R+ a# m- ^) T4 i这个问题研究起来比较困难,除非在小鼠模型里,用自发诱导的肿瘤模型才能分析这个问题,貌似上海有个老师能用改装的双光子和流式去real-time检测CTCs.但在病人中,这很难实现,因为CTC在血液里富集比较困难,另外,同一个病人的不同时期的样品也很难获得,大部分来医院检测到的都是晚期了。而不同病人之间不好比较,上次的老师介绍过一篇文献说有些病人只有1~2个CTCs的差别,这样的结果我是不太相信。另外,现在针对检测CTC的指标还不是很完善,很多可能是通过细胞大小来鉴定,而如果只是用某种cell surface marker,会漏掉很多肿瘤细胞。
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2. 肿瘤细胞在血液中滞留的时间/ ]6 b/ A) p5 y) D* \7 ?/ V
这个是一定的,但多长时间不好说,有可能几分钟,也有可能几个小时。但如果想获得好的数据,最好还是从小鼠模型去研究,比较真实,因为人体是没有办法实时追踪某个细胞。
: O9 C& S& R/ F2 I
0 k7 j$ o" Q6 [$ j' K; q# c3. 有没有研究捕捉到血液中肿瘤细胞在远端穿过血管进入转移灶的过程
& \7 q3 l- x& V6 |: ^( J没有,因为现在的研究基本上是用血样通过大型的仪器去分离CTC的,并不能实时追踪。
M" r/ j* O7 o! P
0 C3 T5 ]/ i+ p- q$ x9 b5 u% n说一些你这些问题之外的信息,其实研究CTC还是个非常有意思的话题,CTC有很多细胞呈现的状态和我们猜想的并不一样。比如细胞成团的转移,肿瘤细胞与肿瘤细胞结合在一起转移,也有肿瘤细胞和正常的免疫细胞或者其他细胞结合在一起转移的。循环系统的肿瘤细胞会表达各种各样的marker,比如EMT相关的,还有些表达内皮细胞的marker...这些都值得我们去关注。更多信息我不便透露,因为关系到他人未发表的数据。此外,想要研究CTC,并不是件很容易的事情,仪器的限制就摆在那里。就我所知,目前北京也就只有一台相关的仪器。其它的地方有没有我就不知道了。 |
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