大鼠脂肪干细胞长期培养自发恶变

gh2010

我们课题组，乳腺干细胞，做到第八代，做小鼠在体移植试验，长了肿瘤，但类型很奇怪，现在试验准备重复一下

chichao0000

gh2010 发表于 2013-3-11 09:24 * |0 E+ b$ r' d# O% g
我们课题组，乳腺干细胞，做到第八代，做小鼠在体移植试验，长了肿瘤，但类型很奇怪，现在试验准备重复一下

) f9 N& {. p: G: a4 F# e
我想知道你们的乳腺干细胞来源是肿瘤患者的还是正常乳腺组织的？如果来源于乳腺癌患者很可能当时培养的就有肿瘤细胞（或者说是肿瘤干细胞），所以移植后小鼠长肿瘤了。另外小鼠是正常鼠还是免疫缺陷鼠？

chichao0000

bin 发表于 2013-3-7 10:32   }3 m/ }1 R5 X6 z6 C
不一定是交叉污染造成的，我更倾向于认为是基因突变。我记得去年在《自然》杂志上看过这样一篇文章，主要是 ...

! K$ P+ ~% m5 v0 }$ w' V
2011年《age》杂志上也刊登了中科院北京生殖研究所的一篇文章，BMSC在培养4代以后其致瘤性显著升高，而且随着培养代数的增加，致瘤性也是增加的，经过核型分析发现很多细胞的染色体就已经发生改变了。
$ ?3 a: \6 j& k" m+ L1 ?8 \6 @能方便给出这篇文章的题目吗？谢谢。

zyl998

脂肪干细胞，不是具有提取容易、安全性高、培养增值量大、容易培养的特点吗？

bin

回复 chichao0000 的帖子2 i! C1 l% g' Y5 p5 b

- R$ u- q  [8 x+ ^8 n* N必须是在3代以内，而且治疗用的干细胞在培养的时候必须使用无血清培养基，血清培养的过程中会引起细胞产生免疫源性，即便是自己的细胞也会的。

chichao0000

bin 发表于 2013-3-26 11:11 0 a+ B% @2 o- L1 C. h+ M6 Q
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3 A5 n9 x; R) `/ z0 Q& l/ [  w, W# t; F5 _0 L' q. G
必须是在3代以内，而且治疗用的干细胞在培养的时候必须使用无血清培养基，血清培 ...

, P: r" B+ s/ I' [2 i+ {+ E
不知您是否用过无血清培养基，无血清培养基培养干细胞时，干细胞增值速度如何？
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bin

回复 chichao0000 的帖子; j4 v# \! q: ?0 P# o- n
' W2 Q/ b  }' e& x' w
“The PI3K-Akt pathway inhibits senescence and promotes self-renewal of human skin-derived precursors in vitro” 我不会上传文件，不然我可以发一份给你。

bin

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* L: Y, Y' A, W- _# o. s- q' q9 K6 @( d, P7 k
我搞错了，这篇文献不是发表在《age》上，好像也不是中科院的。是这篇文献“Malignant Tumor Formation After Transplantation of Short-Term Cultured Bone Marrow Mesenchymal Stem Cells in Experimental Myocardial Infarction and Diabetic Neuropathy”，你可以自己看看，当然可能这仅仅是个案，我没有看到其他相似的文献了。

chichao0000

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: J" P& a6 {: `+ I" b/ C
: p- U' q: r1 u' c' H! z% \好的多谢了，这两篇文章我都能下载全文，我看看。

bin

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2 x1 @5 ]/ R0 S# y& n+ |% s5 K% X; r4 c& o  J
以前在实验室培养干细胞都是用血清的，现在公司的研究是用无血清培养基，但是加了bFGF刺激，脂肪干细胞长势很好。