脐血间充质干细胞培养方案，求解………………

笨球球开心

求解…………我近期做脐带间充质干细胞实验，很不成功，方法如下：1）提取脐带至培养皿中、冲洗2-3次；2）分离脐动静脉、外膜；3）在培养皿剪碎，离心管消化2、4、8、12h（12h成功一次）；4）过细胞塞，加PBS，离心1200r/min，5min；洗2次，pBS 1000r/min，5min；5）培养，有白色沉淀、混匀，培养。后来不贴壁，死亡了，求解步骤的不足、注意点……消化在离心管还是在培养皿（玻璃），有影响？消化时间、消化时血清：胶原酶2比例？转速、时间怎样？求……

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2 Q, _, V% p+ i6 ]改正：是脐带间充质干细胞；“2）分离脐动静脉、外膜”改为“2）分离脐动静脉、外膜，提华氏胶”；“消化时血清：胶原酶2比例”改为“dF12+10%血清：2型胶原酶比例”

湖南干细胞

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我也做了几次脐带的酶消化法，原代培养成功过1次，后来就没成功过了。% f) G& h3 ?; v0 e% Y2 }& h$ R
步骤如下：( J, f" [& j" C# ]  x; Z! O+ K7 N4 u
1）脐带在半小时内开始操作，PBS冲洗3次后，剥离动静脉，撕出白色胶块（时间1-2小时）；
; c$ {& [1 N! Y7 b3 p% Z1 K& ]; A( m2）剪碎（0.5-1小时）成0.5-3mm小块，转移至离心管中,组织块：10%FBS:0.01%Ⅱ型胶原酶=1:1:1或1:1:2，消化6-12小时不等，直到组织块基本消失，剩下膜状。  Z5 g5 U. b5 e3 R, O. |4 i2 b+ {- G* }
3）用细胞筛制造真空抽滤后，PBS 2000RMP,10min；1000rmp，5min各1次，细胞沉淀较多。
9 D3 k2 p+ w5 G" z# J3 J4）镜下可见细胞及细胞碎片，碧云天的PLL包被15s后10%FBS-D/F12培养，细胞就是不贴壁，或者贴壁后没几天就飘了？真的很急。
- D* n( |& q. P3 t请教你们的培养基都是什么，PH值多少？我的PH值在7.2-7.4之间，用l几天后PH值就是7.5。
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pailishi

消化酶调整一下

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  h5 l- K! C! B+ d) U) U. y  s请问，您用的是什么酶消化，一般消化多久？消化到组织块基本没了是不是过度了？