干细胞与衰老的关系？

zyl998

干细胞与人体的衰老有什么样的关系呢？

FreeCell

1 t9 i5 j" ?  C- a
  q" D/ R- |0 `+ d
嘻嘻， : I1 g0 Z1 W7 j) Y1 _8 a0 ^
一、有关系：衰老的细胞来自干细胞，
+ D3 n9 l: u5 Q+ F% S+ j* g二、没关系：干细胞在人生命周期内不衰老

zyl998

回复 FreeCell 的帖子
" {& h* s* l  D# p7 ]- Z  n9 i- Z- j
干细胞是可以抗衰老的，是吗？

FreeCell

; N; ^& \, t! h8 o0 a! v

" H2 a/ j# U' C人寿命在130岁后体内干细胞可能会衰老, 到那时尝试补充干细胞不迟;
3 z) v! V; r5 T$ ], |5 d/ c3 \! b 一般情况下人死后尸体中干细胞仍有很好的活力, 不需要用干细胞对抗衰老;6 F8 }3 |/ |4 }$ R6 h* C
建议你首先弄清楚人体衰老的机制

yqbter

人体是由千万亿个细胞组成的，在人的整个生命过程中，细胞是不断代谢的，每分钟约有三亿个细胞不断死亡，这就是衰老，干细胞不断进行分化、分裂产生新细胞，可以延缓衰老。
# u$ B0 L8 V/ h7 P! X1 S, ~
( K' O5 }/ q9 r' }7 Z4 X

cantonchn

) R# j! l+ f$ y0 R# n+ z

0 U/ h/ N3 |* Q9 g0 v6 t        目前研究的结果似乎是以端粒酶来决定人的衰老程度和生命。9 q7 H: ~0 Q1 `! h, z3 e1 M- D
        端粒酶的存在，就是把 DNA 克隆机制的缺陷填补起来，即由把端粒修复延长，可以让端粒不会因细胞分裂而有所损耗，使得细胞分裂克隆的次数增加。& F# D0 q! M- C1 G: F
        但是，在正常人体细胞中，端粒酶的活性受到相当严密的调控，只有在造血细胞、干细胞和生殖细胞，这些必须不断分裂克隆的细胞之中，才可以侦测到具有活性的端粒酶。当细胞分化成熟后，必须负责身体中各种不同组织的需求，各司其职，于是，端粒酶的活性就会渐渐的消失。对细胞来说，本身是否能持续分裂克隆下去并不重要，而是分化成熟的细胞将背负更重大的使命，就是让组织器官运作，使生命延续。
- K6 Z) V" X0 `+ c- ]7 C        衰老机制（链接）首先要明确的问题就是人为什么会死亡，只有对这个过程的机制了解的足够透彻，做到永生并非不可能。关于人衰老和死亡的机制，比如体内自由基清除与生成机制失衡，导致有害自由基日积月累，并进而破坏细胞器，线粒体已被证实参与了这一过程。' [  c  H  T6 H) i1 \% B
端粒酶也是其中一种解释。由于正常人细胞没有端粒酶，无法修复DNA复制所造成的DNA缩短的问题，因此随着细胞复制次数的增多，DNA短到一定程度，可能就触发了死亡机制，或者死亡是一个渐近的过程。

milo8008

有一本书叫《干细胞衰老与疾病》王亚平主编，可以看看。没法上传。

boyflour

2 g! c! D  f- J& h' c  y
        虽然成体干细胞在体内可以自我更新, 但是成体干细胞的生活周期并不是无限的，干细胞也会发生老化和疾病。
9 \. Y% ~7 \( z& Q. e5 y  a1 [, B; @- [       
2 X+ [9 v' `1 Z; v        在成年动物体内随着年龄增加, 骨髓中造血干细胞的数量增加, 但是造血干细胞的干细胞性明显减少, 致使造血能力下降, 严重时出现贫血; 老年动物造血干细胞在应激造血等外界刺激时, 反应明显降低, 这些结果表明干细胞性的维持有时间限度。3 T7 @" f1 j. w3 A6 j8 M
       
4 o: k* i" K$ M& _        干细胞的自我更新、分化与老化发生紊乱均会引起疾病。
# G2 ]* p+ o3 F6 r* l- t0 M       
' Z. @/ F: Z8 Z: |0 o干细胞的自我更新、分化发生紊乱, 可以引起干细胞及其子代细胞的生长不受调控, 形成细胞增生性疾病, 特别是肿瘤。肿瘤干细胞多数起源于成体干细胞, 可以看成是成体干细胞功能发生紊乱后形成的细胞, 肿瘤干细胞的细胞表面标志与相应的成体干细胞没有明显区别。
% [; L$ g) R# H" A) z) L8 K
% m8 J7 @5 X8 H% r$ ?        干细胞的自我更新能力减弱或障碍, 干细胞提前老化, 导致干细胞数量减少, 在个体生长过程中, 很容易被消耗殆尽, 最终导致组织器官的功能细胞减少; 干细胞分化障碍, 也可导致组织器官的功能细胞减少; 当功能细胞的形成数量不能满足组织器官的耗损, 致组织器官更新与修复不全, 引起组织器官衰竭, 形成退行性疾病。如, 血管干细胞和祖细胞功能不全可能是形成动脉粥样硬化的原因; AD也与干细胞生长障碍有关。
- r$ S& q1 M; a2 R9 I1 K        随着人类寿命的延长, 功能性与退行性疾病明显增加, 如老年性不明原因贫血、老年性糖尿病、甲亢以及骨质增生等。这些疾病均是由于功能细胞数量减少和/ 或功能减弱引起。理论上, 组织内功能细胞不具有自我更新能力, 功能细胞的补充需由成体干细胞分化而来。当干细胞功能不全时, 功能细胞的补充发生困难, 引起疾病。
4 Y4 k/ H7 k  Q; s- }' Z' g7 S- j7 \
" X8 m+ M2 I4 N7 }& D( a4 I

tianzhang

人体中各组织器官中干细胞随着年龄的增长，数量减少、功能降低，出现细胞水平的衰老（Senescence）与凋亡（Apoptosis）.

sdudai

       人体内干细胞自我更新能力下降，数量的减少，活力的降低是衰老的表现，反之则是年轻，活力的表现，我想干细胞和衰老的关系，直观简单上来讲是这样的。若是深究到基因，分子水平上来说，可能好多原因，如端粒酶学说认为的端粒随细胞分裂次数的增加而减少丢失；再就是随着年龄增大，没得活性，基因复制错误，分子以后，毒性代谢产物等的积累等原因。
) R& @+ [/ `% c: {) ^    现在有人就采用注射干细胞的方法抗衰老，具体做法是，从外周血中提取干细胞，体外培养，然后注射到体内，据说注射干细胞后，就和打了鸡血一样，精神很亢奋，刚注射的几天晚上睡不着觉。在小鼠的实验中，发现注射干细胞后小鼠的卵巢，肝脏，脾脏等出现一些变化，有一定的抗衰老作用。
: N1 c) x& P7 }. z8 H      个人的感觉和认识，如不专业勿喷。