图中人物分别为：施一公、邓兴旺、陈雪梅与杨薇

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图中人物分别为：施一公、邓兴旺、陈雪梅与杨薇

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施一公、邓兴旺、陈雪梅和杨薇等当选美国科学院新科院士3 _  W5 s3 B, }8 C  [3 }- w
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: V  W+ M9 B  C4 `: [, ?6 M3 r2013-05-01来源：生物360作者：koo & R. i/ g0 K2 E( q; P
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5月1日，美国国家科学院（The National Academy of Sciences）发布消息，清华大学生命科学院院长施一公教授当选2013年该院外籍院士。此前在4月25日，他还当选美国人文与科学学院外籍院士。( u% Y+ P2 S) X
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此外，邓兴旺和陈雪梅、杨薇等三名华裔美籍科学家，当选美国科学院新科院士。* h! T8 J1 ]7 N2 X3 e. G
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简介：
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施一公，世界著名的结构生物学家，曾是美国普林斯顿大学分子生物学系建系以来最年轻的终身教授和讲席教授，2007年被聘为教育部长江学者讲座教授。2008年2月至今，受聘清华大学教授。2009年，入选第一批“千人计划”国家特聘专家。国家杰出青年基金获得者。2009年9月28日起，任清华大学生命科学学院院长。获2010年赛克勒国际生物物理学奖。) _; M! O) X" Z& m# Q) R7 r& m
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邓兴旺教授是世界著名的生物学家，现任北京大学长江特聘教授，美国耶鲁大学分子、细胞和发育生物学系终身教授。长期从事植物分子遗传及生理学方面的研究。1995年，因在调控植物光形态建成的有关基因的研究中所取得的杰出成绩，荣获美国总统青年教师奖。2003年,获得世界植物分子生物学领域最重要的Kuhmo奖。曾多次在《细胞》、《科学》、《自然》等世界权威刊物上发表很有影响的学术文章。领导的实验室所取得的成果处于世界领先水平，其研究成果成为了行业标准。同时，积极推动北大与耶鲁的合作，为中美学术交流及互进做出贡献。2013年当选美国科学院院士。
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陈雪梅教授1988年获北京大学学士学位，1995年获美国康奈尔大学理学博士学位，1995-1998年在加州理工学院从事博士后研究，1999-2005年任Rutgers大学助理教授，2005年起加盟加州大学河滨分校，历任副教授、教授和Furuta荣誉教授。陈教授在植物小RNA和参与花器官发育研究领域取得多项创新性研究成果，在Nature, Science等顶尖科学杂志发表高水平论文50多篇。她首次发现的植物microRNAs在3’末端核糖基上带有2’-O-甲基化修饰，开创性地为动物领域开展类似研究工作起了重要的指导作用。2006年陈教授获得美国植物学会Charles Albert Shull奖。( z8 ~; R6 q5 C# p2 Z1 V

5 ~- |* N, v: R1 E杨薇，博士。美国国立卫生研究院研究员。本科就读于复旦大学生物化学系，在美国纽约州立大学石溪分校取得生化硕士士学位。后再哥伦比亚大学取得生化博士学位。先后在哥伦比亚大学、耶鲁大学进行博士后研究。1995年加入美国国立卫生研究所，现为终身研究员。主要进行DNA错配修复研究。
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# M; A( E6 c! F& L, r/ J美国国家科学院官方介绍：7 j7 r) ?4 d$ |

% F5 r: \% c3 ?: wShi, Yigong; Endowed Professor of Biochemistry and Molecular Biology and dean, School of Life Sciences, Tsinghua University, Beijing, People’s Republic of China (People's Republic of China)( w: \% E5 \1 m$ p8 I: Y6 Q

$ u9 S1 d1 q0 p9 g/ }Deng, Xing-Wang; Daniel C. Eaton Chair of Plant Biology, department of molecular, cellular, and developmental biology, Yale University, New Haven, Conn.' a' c( _& h- h- I3 D* q
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Chen, Xuemei; investigator, Howard Hughes Medical Institute and the Gordon and Betty Moore Foundation, and professor, department of botany and plant sciences, University of California, Riverside
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Yang, Wei; senior investigator and section chief, Laboratory of Molecular Biology, National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases, National Institutes of Health, Bethesda, Md.8 K9 A: q$ N7 y+ @" w
( D* h( O/ u: j
美国国家科学院. V( r5 s, W) W8 N( j

4 u2 p% t/ l3 m0 B$ l
! I$ O* i' \# a/ \. l' Q3 c; Z美国国家科学院（United States National Academy of Sciences, 缩写：NAS）, 是由美国著名科学家组成的组织，其成员在任期内无偿地作为“全国科学、工程和医药的顾问”。' h8 v0 T  ^( L, T2 q, M' v

8 ?, o: p5 U" n9 Y; y美国国家科学院是在1863年3月3日由林肯总统签署法案创立的。截至到2003年美国国家科学院有1922名国家科学院院士、93名终身院士，以及341名外国国籍院士。其中有170多名院士曾获诺贝尔奖。现任院士每年选举产生新的院士。
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cantonchn

清华施一公当选美国双院院士 曾落选中科院院士

燕山乐园

可叹！

cantonchn

施一公（1967年5月5日——），中国著名结构生物学家。长江讲座教授，国家杰出青年基金获得者，“千人计划”首批国家特聘专家。主要研究方向是利用结构生物学、生物物理和生物化学手段，研究癌症发生和细胞凋亡的分子机制。现任清华大学教授，生命科学院院长，普林斯顿大学教授。

yinfuhua

回复 cantonchn 的帖子
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, b0 L) c4 L! S3 [! m5 s2 N谢谢！

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新京报：施一公之前落选中科院院士，但成为了美国双料院士，你觉得这是什么原因？
2 }9 Q, M+ a: Z' s+ R高尔文-莫莉：这个问题你需要去问中国科学院。
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[color=rgb(153,153,153) !important]http://blog.sciencenet.cn/blog-117889-685653.html
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数数施一公有多少篇NSC，就知为什么他能当选美国院士

喻海良，2013/5/1

今天，去美国大使馆申请签证，过程中有一肚子的感触。不过，还是留着明后天写，先写写施一公为什么能当选美国科学院院士。

前天饶毅写了一篇博客，《“权”威的手指和“装”家的脚趾》，看过的人肯定有很多感叹。而我的感叹莫过于他在里面这样写道“有些日本科学家单人就可以超我们某些大型机构、有些日本科学家在不出十五年前曾单人可以超我们全国、今天可能还有单个日本科学家可以超我国同一领域全体中国科学家。”这是一个现实问题，也就是现在大家经常说的“领军人物”。当然，这里说的“领军人物”不是大学里面评出来的领军人物，也不是某个团体包装出来的领军人物，而是“国际领军人物”，或者称为真正的“学术大师”。饶老师博文中提到的那位广川信隆教授无疑是领域的顶级学术大师之一。这位老师的介绍为“广川在细胞生物学重要杂志（Journal of Cell Biology）上发表过五十多篇论文，超过中国全国细胞生物学界发表的总数。他在Nature、Science、Cell上的论文逾三十，超过全中国细胞生物学界的总数。”

然而，在我佩服的同时，我也一直很佩服施一公老师，虽然和我的行业差不知几个银河系的距离，但是，以前有空的时候，就会去他的个人间接里面看看，偶尔也帮他数数Nature、Science、Cell的论文。由于太多，有时候都数不清。特别是近年来，隔一段时间，他就发表一篇这个级别的论文，隔一段时间又一篇这样的论文，在科学网上，有时候也经常能看到很多很多的报道。

不绕弯子了，今天我通过Scopus数据库分析了一下施一公的主要论著，下面数数他在Nature、Science、Cell的发文数量。显然，施一公老师比广川还是要强一点点的，广川一个人发表Nature、Science、Cell三十多篇，而施一公一个人则有四十多篇。

下面是Cell发文情况（16篇）。

1.- Y4 I. |9 O: M( @
         Crystal structure of the caenorhabditis elegans apoptosome reveals an octameric assembly of CED-4

2.  u% E. B" y; l- n
         Serine/Threonine Phosphatases: Mechanism through Structure

3.
3 m& A4 K+ m+ s0 H         Structural Mechanism of Demethylation and Inactivation of Protein Phosphatase 2A

4.6 V+ Z) u9 q7 F
         Allosteric Activation of a Bacterial Stress Sensor

5.4 u* n3 [) X& D  u: P: z
         Structure of the Protein Phosphatase 2A Holoenzyme

6.: l- n% S: q* R% p- m8 b; w
         Structure of Protein Phosphatase 2A Core Enzyme Bound to Tumor-Inducing Toxins

7.
/ ^5 G" R& Q4 C% U         PPM1A Functions as a Smad Phosphatase to Terminate TGFβ Signaling

8.
' J; M5 i3 m: O3 R! o2 [6 [         Molecular mechanism of AHSP-mediated stabilization of α-hemoglobin

9.
: N4 Y, M( Z+ A0 @2 i  C+ R         Caspase activation: Revisiting the induced proximity model

10.
9 O# u( s( R3 U; B     & J/ R8 M$ `* e+ ~4 K
Mechanisms of TGF-β signaling from cell membrane to the nucleus

11.
& k2 Q# w( b. f7 [  N1 ~4 X& Z     & J4 E: E. L+ q
Crystal structure of a UBP-family deubiquitinating enzyme in isolation and in complex with ubiquitin aldehyde

12.
' C6 m0 ?* f" a0 Z& j+ k3 k, w+ j2 W     * {6 K, c) h" W. F0 L
Structural mechanism of Smad4 recognition by the nuclear oncoprotein Ski: Insights on Ski-mediated repression of TGF-β signaling

13." \: F* o) j  y: F6 A  Y
     ( e' X3 L; Z% o3 y+ n2 u9 D% r
Crystal structure of a procaspase-7 zymogen: Mechanisms of activation and substrate binding

14.: u1 t# I# q- s$ X7 S- D8 h
     
8 |. X/ P7 J# |' e! }& Q5 _: r0 BStructural basis of caspase-7 inhibition by XIAP

15.; ?& s; J( K: A
     ; n9 {2 G) v8 |( o3 t( }  Z
Crystal structure of the PTEN tumor suppressor: Implications for its phosphoinositide phosphatase activity and membrane association

16.
. l% b5 U$ Y+ L2 T2 Z7 q     
9 y3 v& V7 i8 o8 U0 B9 Y: t( z4 PCrystal structure of a Smad MH1 domain bound to DNA: Insights on DNA binding in TGF-β signaling

下面是Nature正刊的论文发表情况

17.
" }7 A+ e2 |) k     
: H$ }( S5 R7 t! H5 s1 NStructure of a presenilin family intramembrane aspartate protease

18.+ c7 d0 y. v" n! J! P
     
9 x' j( _6 A6 R% _9 Y2 |Structural basis of ultraviolet-B perception by UVR8

19.
8 K7 u; w2 S. w3 f; a+ X  D     
+ L4 v1 W) v6 T, x/ B3 C+ H: B8 TStructure and mechanism of a glutamate-GABA antiporter

20.% K7 |* \4 ^. K: m: L/ Q
       n% V4 Y% M1 h% x7 D  J
Structure and mechanism of the hexameric MecA-ClpC molecular machine

21.
# O* V& q2 F3 @7 g  ^     
, u; o' h5 N/ Z7 YStructure and mechanism of the S component of a bacterial ECF transporter

22.* P. l3 C8 f8 a7 G
     5 Z: [+ J" M9 F! O# [! i& B
Mechanism of substrate recognition and transport by an amino acid antiporter

23.3 c4 Y( J' A, d+ t
     , S) ^3 w' T& ~
Structure of the formate transporter FocA reveals a pentameric aquaporin-like channel

24.+ n9 A- ]' m% `# w" ^' E& U
     9 l6 F1 I! S  a9 `* T8 Q* v
Chaperone-mediated pathway of proteasome regulatory particle assembly

25.' z2 o. ?4 I: s# Q7 a& x
     ) v* n; [3 J" N" r; k
Structure and metal exchange in the cadmium carbonic anhydrase of marine diatoms

26.. J* b2 S3 X9 ^. a8 ], d" `
     
4 p4 D# [5 z5 w. M1 pStructure of the CED-4-CED-9 complex provides insights into programmed cell death in Caenorhabditis elegans

27.2 s5 w: I& V' G- A- k
     
, f$ B/ }1 m, y9 \- V' {Structure of oxidized α-haemoglobin bound to AHSP reveals a protective mechanism for haem

28.
; i( g" L, F  J9 r- e( O     : L' r; A5 v4 x; G& t
Structure of the apoptotic protease-activating factor 1 bound to ADP

29.1 v" H% M3 n. O: h7 d
     
+ ]- z% R7 f1 A; i9 J1 f' n2 HA conserved XIAP-interaction motif in caspase-9 and Smac/DIABLO regulates caspase activity and apoptosis

30.
5 I+ T: ~2 d/ Q6 {+ N0 R! K     
# O+ k: v9 \% i1 zStructural basis of IAP recognition by Smac/DIABLO

31.* e9 K. P( H: I8 f  ]8 w4 ]
     
; |0 h, X4 Q, C" }Structural and biochemical basis of apoptotic activation by Smac/DIABLO

32.
' c6 {' g! M( M& U# h; Y, V* q9 R     8 k2 H5 u) I# p: c; H
Structural basis of procaspase-9 recruitment by the apoptotic protease- activating factor 1

33.6 _$ {7 e( S5 }) R  p% D
       {  F, T3 U1 |. k" F
A structural basis for mutational inactivation of the tumour suppressor Smad4

下面是Science上发表论文情况

34.
' [, F. d+ i0 t3 q     
  H1 H5 r- p) q! Z: ZStructural basis for sequence-specific recognition of DNA by TAL effectors

35.
, Y4 ~5 \- R) e6 ^# H3 i$ d     
" @. Y& Z! X7 G% }2 iChina's research culture

36.
+ F! k. F0 Y: R     " ^& F& Y+ n" \; M( l2 K$ G
Structure and mechanism of an amino acid antiporter

37.
0 j# E) _1 ]! H9 E9 Z7 [" i     . F/ _0 ~, O2 [) Y* V
Structure of a site-2 protease family intramembrane metalloprotease

38.
5 q' T5 ^! e6 [: g1 K8 D- l     
" H- j, e, E/ i6 @Mechanisms of AIF-mediated apoptotic DNA degradation in Caenorhabditis elegans

39.
, _0 A, W# i. i4 c     ) j4 N& a; m. a" e
Structural basis of Smad2 recognition by the smad anchor for receptor activation

40.
9 Y" m: _% Q6 u. f8 c9 [+ Q     - X$ H: e7 J% J% z$ V5 ?% J2 t
The galvanization of biology: A growing appreciation for the roles of zinc

41.
% U; [, O, Q- g" Y     # t/ w4 I. m: f% Q' B8 b
Specific DNA-RNA hybrid binding by zinc finger proteins

……

其它如Nature、Cell子刊、PNAS等还有几十篇。

至于施一公当选美国两个学院的外籍院士，而不能成为中国科学院的院士，这是一个可笑的地方。至于中科院解释为施一公国籍不对，现在也应该是否定的。而他能成为美国的两个学院外籍院士，个人感觉有以下几条。

1）
3 ^8 }  O  a0 | 施一公与美国学者有很多合作，对美国科技创新做出了很大的贡献；

2）& O8 y! D2 L( J6 s+ O% X$ m
施一公的学术成就是显然的，你承认，他的成就在那里，你不承认，他的成就也摆在那里；

3）美国评价是否够一个院士水平，主要是看其学术成就，而不是“人际关系”。

……

2 M3 q1 A( C% g- |& l" s

cantonchn

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$ i9 y( q' }. }9 r6 P中国，人不可当出头鸟，要一团和气~~~于是乎大家都有饭吃~~~