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楼主: yeahjl
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脐带间充干细胞为什么看起来细胞很大   [复制链接]

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发表于 2013-6-4 10:30 |只看该作者
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回复 zsc78 的帖子* Y3 h7 V! B5 I7 L

- h" d, x7 \1 U+ f* h5 }- x6 E- I4 VO(∩_∩)O谢谢

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发表于 2013-6-4 10:50 |只看该作者
个人感觉细胞状态不是很好,曾经我们也遇到过状态不好的脐带原代,也是十四天才长出几团细胞,消化传代后,p1细胞形态有点大,老化的很厉害,直接不养了~~
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发表于 2013-6-4 10:51 |只看该作者
回复 yeahjl 的帖子& p$ h2 M) E  z2 N' z  J

2 {5 ~2 P6 T2 K当细胞有80-90%融合时候赶紧传代,避免细胞接触抑制,产生毒素,使细胞凋亡或老化。
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发表于 2013-6-4 13:47 |只看该作者
回复 yeahjl 的帖子
5 K, j3 ^% q, t$ Y* d
7 T+ k: r/ R* D+ d. N) J% x加了。FGF

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发表于 2013-6-5 11:04 |只看该作者
细胞看上去有点老了,形态不是很好看。原因可能是分离细胞接种的密度比较低,细胞生长慢,养了14天就老了。建议下次密度要提高。
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发表于 2013-6-5 11:08 |只看该作者
回复 ruofan1982 的帖子
& c/ O7 B! }# q8 d! z5 `! ?5 l9 J: R
用的组织块法,那么就提高组织块的密度吗?

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发表于 2013-6-5 11:08 |只看该作者
回复 ruofan1982 的帖子* d3 k) i- D& ~# L' x, O
8 Z/ }8 v/ D, X
用的组织块法,那么就提高组织块的密度吗?

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发表于 2013-6-5 11:22 |只看该作者
回复 yeahjl 的帖子5 q3 t( b8 Q0 B

! m% |; ~" X, j+ k, a4 H  I/ y对,提高密度试试

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发表于 2013-6-5 11:30 |只看该作者
如果是用DMEM+10%血清的话,可能还要加入部分的因子2(L谷氨酰胺,提供能量的)和因子1,这样培养出来的细胞一般的状态和标志都是很好的
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发表于 2013-6-5 16:19 |只看该作者
培养基要加谷氨酰胺和HEPES吧,还要加些细胞因子的,如bFGF
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